Полное собрание законодательства СССР
Система доступа к базе всех нормативно-правовых актов Союза Советских Социалистицеских Республик.
www.ussrdoc.com

 





Сборники документов по хронологии с 1917г по 1992г
| Сборник 1 | Сборник 2 | Сборник 3 | Сборник 4 | Сборник 5 | Сборник 6 | Сборник 7 | Сборник 8 | Сборник 9 | Сборник 10 |



 

Утверждены

Министерством здравоохранения СССР

29 июля 1991 г. N 6132-91

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЭФАЛЯ (ЭТИЛФОСФИТА АЛЮМИНИЯ И ФОСФОРИСТОЙ

КИСЛОТЫ) В РАСТИТЕЛЬНЫХ КУЛЬТУРАХ, ПРОДУКТАХ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ,

ВОДЕ, ПОЧВЕ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

 

Настоящие Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза РФ и лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств пестицидов, регуляторов роста растений и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде.

Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками.

 

1. Краткая характеристика препарата

 

Эфаль - смесевой препарат;

    (I) трис-О-(этилортофосфит)алюминия

 

           O                                       М.м. 345,0.

           ││

    (C H O_PO_) Al                                 C H  AlO P .

      2 5     3                                    6 18   9 3

           H

 

    (II) фосфит алюминия

 

    AlPO                                           М.м. 106,0;

        3

 

    (III) фосфористая кислота

 

    H PO                                           М.м. 82,02.

     3  3

 

Эфаль - 66,6% к.э. - вязкая прозрачная жидкость, хорошо растворима в воде. Компоненты препарата I, III в воде растворимы, II - трудно растворимы; в органических растворителях - практически не растворимы.

МДУ эфаля в растительных культурах (огурцы, виноград) - 0,5 мг/кг, ПДК в воде - 0,3 мг/л.

 

2. Методика определения эфаля (этилфосфита алюминия

и фосфористой кислоты) в растительных культурах,

продуктах их переработки, воде, почве методом

газожидкостной хроматографии

 

2.1. Основные положения

 

2.1.1. Принцип метода

Метод основан на извлечении эфаля из исследуемого объекта водой, концентрировании и последующем определении методом реакционной газожидкостной хроматографии в виде метилпроизводных.

2.1.2. Метрологическая характеристика метода

Метрологическая характеристика метода определения этилфосфита алюминия в растительных культурах, вине, виноградном соке, воде, почве приведена в таблице.

 

Таблица

 

МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФАЛЯ

(ЭТИЛФОСФИТА АЛЮМИНИЯ И ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ) В РАСТИТЕЛЬНЫХ

КУЛЬТУРАХ, ПРОДУКТАХ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ, ВОДЕ, ПОЧВЕ

 

┌───────────┬─────────────┬───────────────────────────────────────────────────┐

Исследуемое│ Исследуемый │                     Метод ГЖХ                    

│ соединение│   объект    ├────────────┬────────────┬───────────┬─────────────┤

                           предел     среднее   стандартное│доверительный

                        │обнаружения,│  значение  │отклонение,│  интервал  

                        │мг/кг, мг/л │определения,│     %     │ среднего, % │

                                         %                             

├───────────┼─────────────┼────────────┼────────────┼───────────┼─────────────┤

Этилфосфит │вода <1>     │0,01        │82          │8,5        │10,4        

│алюминия   │почва <1>    │0,1         │74          │7,1        │9,6         

           │растительные │                                               

           │культуры:                                                   

           │огурцы,                                                     

           │виноград <1> │0,1         │75          │8,4        │11,2        

           │хмель <2>    │0,4         │75          │7,0        │6,5         

           │вино <1>     │0,2 - 0,5   │78          │6,8        │8,7         

                                                                       

Фосфористая│вода <1>     │0,01        │79          │5,9        │7,5         

│кислота    │почва <1>    │0,1         │75          │7,7        │10,3        

           │растительные │                                               

           │культуры:                                                   

           │огурцы,                                                     

           │виноград <1> │0,1         │77          │9,9        │12,8        

           │вино <1>     │0,2 - 0,5   │76          │7,1        │9,3         

└───────────┴─────────────┴────────────┴────────────┴───────────┴─────────────┘

 

--------------------------------

<1> ВНИИГИНТОКС.

<2> НИПТИХ.

 

2.1.3. Избирательность метода

Условия экстракции и последующего газохроматографического определения эфаля (этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты) позволяют избирательно определять препарат в присутствии фосфорорганических и пестицидов других групп.

 

2.2. Реактивы и материалы

 

Ацетонитрил ч, ТУ 6-09-3534-82.

Метилгликоль (метилцеллозольв) чда, МРТ 6-09-6347-69.

Гидразингидрат чда (или паратолилсульфометилнитрозамид чда).

Кали едкое ч, ГОСТ 9285-78.

Хлороформ хч, ГОСТ 20015-74.

Кислота уксусная (ледяная) осч, ГОСТ 18270-81.

Кислота серная хч, ГОСТ 4204-77, 20-процентный раствор.

Триэтиламин, МРТУ 6-09-6347-63.

Метанол хч, ГОСТ 6995-77.

Диэтиловый эфир хч, ГОСТ 6262-79.

Азот в баллоне особой чистоты, ГОСТ 9293-74.

Водород в баллоне, ГОСТ 3022-80.

Воздух из баллона, ГОСТ 9-010-80, или нагнетаемый компрессором.

Неподвижная фаза - 15% карбовакс 20М на хроматоне N-AW-DMCS (0,16 - 0,20 мм).

Этилфосфит алюминия хч.

Фосфористая кислота хч.

Основные стандартные растворы (ОСР) этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты с концентрацией по 100 мкг/мл готовят взятием навески каждого вещества 10 мг (0,0100 г) хч и растворением в дистиллированной воде в мерных колбах емкостью 100 мл. Хранить в холодильнике не более 10 дней. Рабочие стандартные растворы с содержанием 10 мкг/мл, 5 мкг/мл, 2 мкг/мл готовят разбавлением ОСР водой. Хранить не более 2 дней.

 

2.3. Приборы, аппаратура и посуда

 

Газовый хроматограф серии "Цвет" или аналогичный с пламенно-фотометрическим (фосфорным) детектором (ПФД) или пламенно-ионизационным (ПИД).

Колонки стеклянные длиной 1 м и 2 м, диаметр 3,5 мм.

Ротационный испаритель типа ИР-1М, ТУ 25-11-917-76.

Колбы грушевидные (круглодонные) вместимостью 500 мл, 250 мл, 100 мл, 50 мл ОКШ 500-29/50-14, ГОСТ 25336-82.

Колбы мерные вместимостью 50, 100 мл, ГОСТ 1770-74.

Пробирки мерные на шлифах вместимостью 5 и 10 мл, ГОСТ 1770-74.

Колбы конические вместимостью 250 мл, ГОСТ 25336-82.

Пипетки на 0,1; 0,2; 1,0; 5,0; 10,0 мл, ГОСТ 1770-74.

Микрошприц на 10 мкл МШ-10, ТУ 5Е-2.833.0.24.

Прибор для получения диазометана (рис. 1 - не приводится):

- колба круглодонная трехгорлая, ГОСТ 25336-82, емкостью 500 мл на шлифах, ГОСТ 9737-70 (реакционный сосуд);

- холодильник Либиха на шлифах;

- делительная воронка на шлифе (капельница);

- П-образный переходник на шлифах;

- капилляр.

 

2.4. Подготовка и определение

 

2.4.1. Отбор проб

Отбор, хранение и доставка проб производятся в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утвержденными заместителем Главного государственного санитарного врача СССР, N 2051-79 от 21.08.79.

2.4.2. Подготовка колонки для ГЖХ

Колонку заполняют стандартной фазой (15% карбовакс 20 М на хроматоне N-AW-DMCS), подключив ее к вакууму водоструйного насоса. Заполненную колонку кондиционируют в термостате колонок в течение 6 часов без подключения к детектору, продувая азотом (50 мл/мин.) и постепенно поднимая температуру от 100° до 150°. Затем колонку присоединяют к детектору.

 

2.5. Описание определения

 

2.5.1. Экстракция

    Вода  <1>.  200 мл анализируемой пробы помещают в круглодонную

колбу  емкостью  500 мл и упаривают в вакууме водоструйного насоса

(вакуум  10  -  30 мм рт. ст.,  температура бани 45 °C) до 40 - 50

мл.  Оставшуюся воду переносят в колбу для отгонки емкостью 100 мл

и  упаривают  при  тех же условиях на 2 - 4 мл. Переносят в мерную

пробирку,  измеряют  объем (V) и отбирают аликвоту 0,1 мл (V ) для

                                                            2

метилирования и дальнейшего ГЖХ-анализа.

    В   случае   если  используемый  водоструйный  насос  не  дает

соответствующего    вакуума,    можно    основную    часть   пробы

сконцентрировать замораживанием. Колбу емкостью 500 мл, содержащую

200  мл воды, присоединяют к ротационному испарителю и помещают ее

в  баню  с  мелко раздробленным  льдом с солью (10:3) <*>. Вращают

колбу  на  ротационном испарителе (без подключения вакуума), чтобы

вода  в колбе начала кристаллизоваться. Кристаллизацию проводят до

тех  пор,  пока в колбе останется 40 - 50 мл воды. Оставшуюся воду

переносят  в  отгонную  колбу  емкостью  100 мл и концентрируют на

ротационном  испарителе  под вакуумом до 2 - 4 мл при нагреве бани

не  более  45  °C.  Переносят  остаток в мерную пробирку, измеряют

объем  (V ) и отбирают аликвоту (0,1 мл) на газохроматографический

         1

анализ.

    --------------------------------

    <*>   Примечание:  Приготовленную  смесь  лед  с  солью  можно

повторно замораживать и использовать ее многократно.

 

    Растительные продукты:

    Овощи,  фрукты  <1>.  Из  измельченного  образца  исследуемого

продукта   отбирают  на  анализ  100  г,  заливают  100  мл  воды,

подкисленной   предварительно  уксусной  кислотой  до  pH  =  5, и

экстрагируют  30  мин.  на  аппарате для встряхивания. Фильтруют в

мерный  цилиндр  через  фильтр  "красная  лента"  (желательно  под

вакуумом)  50  мл  пробы (соответствует P = 25 г пробы). Переносят

экстракт  в  колбу  для  отгонки  и отгоняют воду под вакуумом при

температуре  бани  не  более  45  °C до 2 - 2,5 мл. Измеряют точно

объем  сконцентрированной пробы (V ), отбирают 0,2 мл, переносят в

                                  1

мерную   пробирку   и   доводят   до  2  мл  смесью  растворителей

метилгликоль  - ацетонитрил (1:1). Полученную смесь либо переносят

в  центрифужную  пробирку  и  центрифугируют  при  3000 об./мин. в

течение  15  минут,  после чего отбирают в градуированную пробирку

для  дальнейшего  метилирования  1 мл центрифугата, либо фильтруют

через небольшой бумажный фильтр "красная лента" и также отбирают в

градуированную  пробирку  для  метилирования точно 1 мл смеси, что

соответствует   аликвоте  0,1  мл  (V )  сконцентрированного  (V )

                                     2                          1

экстракта.

    Хмель  <2>.  Из измельченного образца отбирают на анализ 25 г.

Препарат из образца экстрагируют смесью растворителей метилгликоль

и  ацетонитрил  (1:1) трижды по 50 мл, каждый раз встряхивая колбу

по  10  минут  на  аппарате  для встряхивания, давая пробе немного

отстояться.  Экстракт  сливают  через  безводный  сульфат натрия в

колбочку для отгонки растворителя. Отгонку ведут под вакуумом 10 -

15  мм  рт.  ст. при температуре бани не более 40 °C. Растворитель

отгоняют    до   небольшого   объема.   Затем   собирают   раствор

количественно  в  мерную  колбу  емкостью 50 (V ) мл и доливают до

                                               1

метки   ацетонитрилом.   Из   раствора  отбирают  5  (V )  мл  для

                                                       2

метилирования и дальнейшего газохроматографического определения.

Вино, виноградный сок. Этим способом может быть проведен анализ эфаля в спелом винограде. 100 г винограда гомогенизируют в миксере, переносят пробу в центрифужные пробирки и центрифугируют 3 - 5 мин. при 3000 об./мин. Сок отделяют от мякоти декантацией и измеряют объем (100 г ягод дают 70 - 80 мл сока) <*>.

--------------------------------

<*> Конечный объем при упаривании зависит от сорта вина, сока. При упаривании крепленых вин, сладких соков до 2 мл может образоваться остаток в виде карамели, поэтому их упаривают до объема 5 мл.

 

    Вариант  1  <1>  - 10 мл вина, виноградного сока упаривают под

вакуумом  (10  -  30 мм рт. ст.) водоструйного насоса (температура

бани  не  более  45  °C)  до  2  - 5 мл <*>. Измеряют точно  объем

сконцентрированной пробы  (V ), отбирают 0,2 мл и далее поступают,

                            1

как описано при анализе овощей и фруктов.

    --------------------------------

    <*> Конечный объем при упаривании зависит от сорта вина, сока.

При  упаривании  крепленых  вин,  сладких  соков  до  2  мл  может

образоваться  остаток  в  виде  карамели,  поэтому их упаривают до

объема 5 мл.

 

    Вариант  2  <3>  -  25 мл вина или виноградного сока вливают в

круглодонную колбу на 250 мл, добавляют 100 мл метилгликоля и 1 мл

триэтиламина.   Смесь  упаривают  на  ротационном  испарителе  при

температуре  40  °C и давлении 20 мм рт. ст. до объема 25 мл. Этот

раствор  количественно  переносят  в  мерную колбу на 50 мл (V ) и

                                                              1

доводят  до  метки  ацетонитрилом. Содержимое колбы перемешивают и

фильтруют   через   бумажный  фильтр  для  удаления  нерастворимых

веществ. Из фильтрата отбирают 5 (V ) мл для метилирования.

                                   2

Почва <1>. К 100 г воздушно-сухой почвы приливают 70 мл хлороформа и 70 мл воды. Встряхивают пробу на аппарате для встряхивания 30 минут. Дают 15 минут отстояться. Сливают жидкую фазу, фильтруя под вакуумом на воронке Бюхнера через фильтр "красная лента". К остатку в колбе прибавляют 50 мл хлороформа и 30 мл воды, энергично встряхивают и фильтруют, как описано выше. Фильтрат переносят в делительную воронку и отбрасывают нижний хлороформный слой. Водную фазу переносят в колбу для отгонки и концентрируют до 10 мл под вакуумом водоструйного насоса, как описано выше для растений. Измеряют точно объем сконцентрированной пробы, отбирают 0,2 мл и далее поступают, как описано при анализе овощей и фруктов.

2.5.2. Получение метилпроизводных эфаля (этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты)

    Подготовленные    аликвоты    экстрактов    (V )    метилируют

                                                  2

диазометаном.   Одновременно   метилируют   стандартные   растворы

этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты. Для этого берут по 0,1

мл рабочих стандартных растворов (10 мкг/мл, 5 мкг/мл, 2 мкг/мл) и

по  0,9  мл  смеси растворителей метилгликоль - ацетонитрил (1:1),

т.е.     подготовленные     к    метилированию    и    дальнейшему

газохроматографическому  анализу  стандарты содержат 1 мкг/мл, 0,5

мкг/мл, 0,2 мкг/мл этилфосфита алюминия или фосфористой кислоты.

2.5.2.1. Получение диазометана

Вследствие токсичности и раздражающего действия диазометана прибор должен быть установлен в вытяжном шкафу. При работе использовать индивидуальные средства защиты: экран, перчатки, очки.

Вариант I <1>, <2>. В реакционную колбу (см. рис. 1) помещают 6 г кали едкого, 3 мл метанола и 3 мл гидразингидрата. Через смесь продувают азот с расходом 100 мл/мин. Из капельницы подают хлороформ со скоростью 1 капля за 1 - 2 с.

Вариант II <3>. В реакционную колбу (см. рис. 1) вводится 10 г паратолилсульфометилнитрозамида, 25 мл 4% KOH в метаноле и 100 мл этилового эфира. Через смесь продувают азот с расходом 100 мл/мин.

    2.5.2.2.  В  подготовленные  к метилированию пробы и стандарты

вводят  по  5 - 6 мкл  ледяной  уксусной,  3 - 5 мкл 20-процентной

серной  кислоты  и  продувают  получаемый в описанном выше приборе

диазометан до появления интенсивной желтой окраски раствора  пробы

или стандарта.  Затем  медленно нейтрализуют избыток диазометана в

пробе  (стандарте)  прибавлением  нескольких  микролитров уксусной

кислоты до исчезновения окраски.  Пробы  и   стандарты   готовы  к

газохроматографическому   определению.   Замеряют  конечный  объем

пробы,  мл  (V ).  В  хроматограф  вводят  1  -  3 мкл полученного

              3

раствора.

После окончания метилирования прекращают подачу в реакционную колбу хлороформа (вариант I), отключают азот, остатки в реакционной колбе заливают водой и тщательно промывают колбу и все части прибора водой.

2.5.3. Хроматографический анализ

Газовый хроматограф серии "Цвет" с пламенно-фотометрическим (фосфорным) детектором (ПФД) * или пламенно-ионизационным (ПИД) **.

Колонка хроматографическая стеклянная длиной 2 м, внутренним диаметром 3,5 мм * (или 1 м **).

Неподвижная фаза - 15% карбовакс 20М на хроматроне N-AW-DMCS <*> (или SP-1000 на хромосорбе **).

Температура колонки 145 °C * (или 125 **).

Температура испарителя 180 °C * (или 250 **).

Газ-носитель - азот с расходом 50 мл/мин. * (или гелий 55 мл/мин. **).

Расход воздуха 120 мл/мин. <1> (400 мл/мин.).

Расход водорода 65 мл/мин. * (или 20 мл/мин. **).

Вводимый объем 1 - 3 мкл * (0,5 мкл **).

                               -9

    Шкала множителя 2 x 64 x 10  .

Скорость диаграммной ленты 240 мм/час.

При условиях *:

Время удерживания:

Диметилфосфоната (метилирование фосфористой кислоты): 2,1 мин.

Метилэтилфосфоната (метилирование этилфосфита алюминия): 2,6 мин. (хроматограмма приведена на рис. 2 - не приводится).

Предел определения:

    Диметилфосфоната                                      - 0,1 нг

    Метилэтилфосфоната                                    - 0,1 нг

При условиях **:

Время удерживания диметилфосфоната 1,1 мин.

Предел определения диметилфосфоната 0,5 мкг.

Количественную оценку проводят методом соотношения со стандартами этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты по высоте пиков.

Расчет результатов анализа проводят по формуле:

 

                          C x H  x V  x V

                               2    1    3

                      X = ----------------,

                          H  x V  x V  x P

                           1    2    4

 

    где:

    X  -  содержание  этилфосфита алюминия (фосфористой кислоты) в

анализируемой пробе, мг/кг, мг/л;

    C  - количество стандарта этилфосфита или фосфористой кислоты,

введенных в хроматограф, в нг;

    H  - высота пика стандартного раствора, мм;

     1

    H  - высота пика пробы, мм;

     2

    V  - конечный объем сконцентрированного экстракта пробы, мл;

     1

    V   -  объем пробы (мл), отобранной для метилирования из пробы

     2

V ;

 1

    V  - объем пробы после метилирования, мл;

     3

    V  - объем пробы, введенной в хроматограф, мкл;

     4

    P  - масса анализируемой пробы или объем анализированной пробы

воды, мл.

 

3. Техника безопасности

 

Соблюдать все необходимые требования при работе в химических лабораториях, а также правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях, отделениях, отделах санитарно-эпидемиологических учреждений систем МЗ СССР N 2455-81 от 20.10.81.

Особое внимание обратить при работе с гидразингидратом и диазометаном. Соблюдать требования безопасности, описанные в методике.

Гидразингидрат - токсичная, пожароопасная жидкость (температура воспламенения 59 °C, самовоспламенения - 267 °C).

 

 






Яндекс цитирования

© www.ussrdoc.com, 2011.