Полное собрание законодательства СССР
Система доступа к базе всех нормативно-правовых актов Союза Советских Социалистицеских Республик.
www.ussrdoc.com

 





Сборники документов по хронологии с 1917г по 1992г
| Сборник 1 | Сборник 2 | Сборник 3 | Сборник 4 | Сборник 5 | Сборник 6 | Сборник 7 | Сборник 8 | Сборник 9 | Сборник 10 |



 

Утверждены

Министерством здравоохранения СССР

29 июля 1991 г. N 6127-91

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ 2,4-Д В ВОДЕ МЕТОДОМ ОБРАЩЕННО-ФАЗОВОЙ

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

 

Настоящие Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза РФ и лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств пестицидов, регуляторов роста растений и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде.

Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками.

 

1. Краткая характеристика препарата

 

Краткая характеристика препарата приведена в Методических указаниях.

 

2. Методика определения 2,4-Д в воде

 

2.1. Основные положения

 

2.1.1. Принцип метода

Метод основан на концентрировании 2,4-Д в пробе и последующем определении препарата с помощью обращенно-фазовой ВЭЖХ.

2.1.2. Метрологическая характеристика метода

    Среднее значение определения (%)         - 90

    Стандартное отклонение (%)               - 8,06

    Относительное стандартное отклонение (%) - 3,61

    Доверительный интервал (+/- %)           - 2,95

Предел обнаружения (мг/л) в неочищенной и очищенной пробе - 0,7 и 0,002.

2.1.3. Избирательность метода

Метод избирателен в присутствии глобальных загрязнителей окружающей среды - производных циклопарафинов (у-ГХЦГ и его изомеры), соединений дифенилметанового ряда (ДДТ и его производные), а также галакона, глифосата и других гербицидов, применяемых на зерновых культурах.

 

2.2. Реактивы и растворы

 

Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.

н-Гексан, ч, ТУ 6-09-3375-78.

Метанол, хч, ГОСТ 6995-77.

Натрия сульфат, безводный, ч, ГОСТ 4166-76.

Натрия гидрокарбонат, чда, ГОСТ 4201-66.

Универсальные индикаторные бумаги pH 0 - 12 "Lachema" (ЧCCP).

Фильтры "синяя лента", ТУ 6-09-1678-77.

Хлороформ, Фармакопея СССР, ГОСТ 20015-74.

Хлористоводородная кислота, ч, ГОСТ 3118-77.

Эфир для наркоза, Фармакопея СССР, ГОСТ 6265-74.

Стандартный раствор 2,4-Д в воде с концентрацией 10 мкг/мл.

 

2.3. Приборы и посуда

 

Весы аналитические типа ВЛР-200, ГОСТ 24104-80.

Весы технические типа ВЛКТ-500, ГОСТ 24104-80.

Испаритель ротационный типа ИР-1М2, ТУ 25-1173-102-84.

    Микроколонка стандартная металлическая (50 x 2 мм) с сорбентом

"Силасорб C  ", 5 мкм, "Chemapol" (ЧССР).

           18

Хроматограф микроколоночный жидкостный типа "Милихром".

Воронки делительные, ГОСТ 25336-82, на 250 мл.

Воронки конические, ГОСТ 25336-82.

Колбы конические с пришлифованной пробкой, ГОСТ 25336-82, на 100 мл.

Колбы круглодонные со шлифом, ГОСТ 25336-82, на 100 мл.

Колбы плоскодонные, ГОСТ 25336-82, на 250 мл.

Пипетки мерные, ГОСТ 20292-74, на 1 мл.

Пробирки мерные, ГОСТ 1770-74, на 10 мл.

Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74, на 100 и 25 мл.

Линейка металлическая, ГОСТ 25706-83.

 

2.4. Отбор, хранение и подготовка проб

 

Отбор, хранение и подготовка проб к анализу проводятся в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утвержденными заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 21.08.79 за N 2051-79.

 

2.5. Подготовка к определению

 

2.5.1. Приготовление элюента

Элюирующая смесь вода - метанол в объемном соотношении 7:3 готовится заранее, перед проведением хроматографического анализа. Цилиндром вместимостью 100 мл отмеряют 70 мл дистиллированной воды, которую выливают в плоскодонную колбу с пришлифованной пробкой вместимостью 100 мл; туда же приливают 30 мл метанола, колбу закрывают пробкой, содержимое перемешивают при легком взбалтывании и дают смеси отстояться в течение 30 - 40 мин., после чего фильтруют в сосуд для элюента. Элюент отстаивают еще некоторое время (до прекращения образования пузырьков воздуха на стенках сосуда) и приступают к подготовке хроматографической системы прибора к анализу.

2.5.2. Подготовка хроматографической системы к проведению определения 2,4-Д. Подготовку прибора к хроматографическому анализу начинают с промывки насоса свежеприготовленным элюентом, после чего насос заполняют элюирующей смесью вода - метанол (7:3) и приступают к промывке хроматографической системы и заполнению кюветы сравнения элюентом. Подготовка хроматографа продолжается до установления равномерного нулевого выходного сигнала детектора и снижения шумов до минимума.

 

2.6. Проведение анализа

 

2.6.1. Экстракция препарата из анализируемой пробы

Чистую пробу воды (прозрачная и бесцветная) фильтруют через складчатый фильтр и проводят хроматографический анализ неочищенной пробы, вводя в колонку от 5 до 40 мкл (вводимый объем берется по усмотрению оператора, но не более 40 мкл).

Если проба воды грязная (мутная и окрашена или содержит сопутствующие примеси природных органических соединений, других пестицидов, влияющих на проведение анализа), поступают следующим образом: 100 мл отфильтрованной пробы помещают в плоскодонную коническую колбу вместимостью 250 мл, туда же добавляют 4 г гидрокарбоната натрия, взвешенного на технических весах, и, при перемешивании раствора, его растворяют в пробе, после чего содержимое колбы переносят в делительную воронку вместимостью 250 мл. Для удаления из пробы влияющих на анализ примесей проводится их переэкстракция сначала в хлороформ (2 раза по 25 мл), а затем в н-гексан (2 раза по 25 мл) при взбалтывании содержимого воронки в течение 1 мин. Растворители, содержащие сопутствующие примеси пробы, отбрасывают, а водный раствор сливают в колбу вместимостью 250 мл и постепенно приливают туда 1 мл хлористоводородной кислоты, раствор перемешивают при легком взбалтывании. После прекращения выделения углекислого газа раствор переносят в делительную воронку и проводят переэкстракцию 2,4-Д в диэтиловый эфир (2 раза по 20 мл) в течение 1 мин. Водный раствор отбрасывают, а объединенный эфирный экстракт отмывают дистиллированной водой (до нейтрального pH), фильтруют через прокаленный сульфат натрия в круглодонную колбу со шлифом вместимостью 100 мл, упаривают на ротационном испарителе при 30 - 35 °C до небольшого объема, переносят в мерную пробирку и упаривают в токе азота особой чистоты досуха. Сухой остаток пробы растворяют в 0,2 мл дистиллированной воды и проводят хроматографический анализ.

2.6.2. Хроматографическое определение 2,4-Д методом ВЭЖХ

    Количественное   определение   2,4-Д  проводят  при  следующих

условиях хроматографирования: неподвижная фаза - "Силасорб C  ", 5

                                                            18

мкм; подвижная фаза - вода с метанолом в объемном соотношении 7:3;

скорость    элюирующего    потока -  200   мкл/мин.;   поддиапазон

чувствительности  измерений - 0,2  А;  время  измерения  выходного

сигнала - 0,6 с; скорость протяжки диаграммной ленты - 300 мм/час;

длина   волны   поглощения   светового   потока  -  280 нм;  объем

удерживания - 235 мкл.

После окончания подготовки прибора к анализу проводится хроматографирование градуировочного раствора 2,4-Д (10 мкг/мл) в объеме от 5 до 40 мкл (5, 10, 15, 20, 30, 40 мкл), а затем пробы воды в объеме, необходимом для обнаружения препарата (но не более 40 мкл), как в несконцентрированной, так и в сконцентрированной (при необходимости) пробе. Если содержание в пробе находится за пределом верхней границы обнаружения, часть ее разбавляют в определенном объеме дистиллированной воды и анализ повторяют при тех же условиях хроматографирования.

2.6.3. Обработка результатов анализа

Количественное определение 2,4-Д проводят методом соотношения со стандартами, путем сравнения площадей пиков в анализируемом образце воды и стандартном растворе.

Расчет проводят по формуле:

 

                         S  x V x C

                          1

                     X = ---------- (мг/л),

                           S  x P

                            2

 

    где:

    S  - площадь пика 2,4-Д в пробе, кв. мм;

     1

    S  - площадь пика стандартного раствора, кв. мм;

     2

    C - концентрация стандартного раствора, мкг/мл;

    V - объем анализируемой пробы, мл;

    P - конечный объем исходной пробы, мл.

 

3. Требования безопасности

 

Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, концентрированными кислотами.

 

 






Яндекс цитирования

© www.ussrdoc.com, 2011.