Полное собрание законодательства СССР
Система доступа к базе всех нормативно-правовых актов Союза Советских Социалистицеских Республик.
www.ussrdoc.com

 





Сборники документов по хронологии с 1917г по 1992г
| Сборник 1 | Сборник 2 | Сборник 3 | Сборник 4 | Сборник 5 | Сборник 6 | Сборник 7 | Сборник 8 | Сборник 9 | Сборник 10 |



 

Утверждены

Министерством здравоохранения СССР

29 июля 1991 г. N 6105-91

 

ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОФТАНОЛА-Т (ПО ИЗОФЕНФОСУ) В ВОДЕ,

ПОЧВЕ, ЗЕРНЕ И СЕМЕНАХ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ

 

Настоящие Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза РФ и лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств пестицидов, регуляторов роста растений и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде.

Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками.

 

Офтанол-Т - смесевой препарат: изофенфос с добавкой 10% ТМТД.

 

    C H O

     2 5         S         ----

                 ││      //    \\

                 P --O-- \ ____ /

    (CH ) CHNH            \----/                      М.м. 345,2.

       3 2                /

                         CO CH(CH )                   C  H  NO SP.

                           2     3 2                   15 24  4

 

Изофенфос (амаз, офтанол) - бесцветное масло, не перегоняющееся в вакууме без разложения. Растворимость в воде 23,8 г/л, в циклогексане, метиленхлориде - 60%. В щелочной среде гидролизуется.

    ЛД   для крыс 28 - 38,7 мг/кг, МДУ в зерне  в настоящее  время

      50

еще не установлены.

 

2. Методика определения офтанола-Т в зерне

и семенах сахарной свеклы

 

2.1. Основные положения

 

2.1.1. Принцип метода

Методика определения офтанола-Т основана на определении изофенфоса, являющегося основным и более токсичным компонентом препарата. Определение ТМТД проводится в соответствии с Методическими указаниями, утвержденными за N 4334-87.

Определение изофенфоса основано на извлечении его из зерна ацетоном и последующем определении методом газожидкостной (ГЖХ) хроматографии с термоионным детектором (ТИД).

2.1.2. Метрологическая характеристика метода приведена в таблице 1.

 

Таблица 1

 

┌─────────────┬────────────────┬────────────────┬───────────┬─────────────┐

│ Исследуемый │Предел обнаруж.,│Среднее значение│Стандартное│Доверительный

   объект      мг/кг, мг/л   │ определения, % │отклонение,│  интервал, 

                                               %, +/-      %, +/-   

├─────────────┼────────────────┼────────────────┼───────────┼─────────────┤

│Вода         │0,0004          │83              │9,3        │11,7        

│Почва        │0,002           │77              │11,5       │14,3        

│Зерно, семена│0,004           │79              │12,7       │15,6        

сах. свеклы                                                         

└─────────────┴────────────────┴────────────────┴───────────┴─────────────┘

 

2.1.3. Избирательность метода

Определению не мешают ТМТД и фосфорорганические пестициды, применяемые на зерновых (хлорофос, ДДВФ, релдан, метилнитрофос и др.). Относительное время удерживания по метафосу 2,5.

 

2.2. Реактивы, растворы и материалы

 

Изофенфос хч.

Ацетон хч, ГОСТ 2603-79.

Хлороформ чда, ГОСТ 20015-74.

Натрия хлорид чда, ГОСТ 4233-77.

Натрия сульфат безводный чда, ГОСТ 4166-76.

Стандартная фаза 5% SE-30 на хроматоне N-AW-DMCS.

Азот в баллоне, ГОСТ 9293-74.

Водород в баллоне.

Воздух из баллона или нагнетаемый компрессором.

Фильтры беззольные "красная лента".

Основной стандартный раствор изофенфоса (N 1), содержащий 100 мкг/мл.

Готовят растворением 10 мг изофенфоса в ацетоне в мерной колбе емкостью 100 мл.

Рабочие стандартные растворы изофенфоса (N 2, 3, 4), содержащие соответственно 10; 1; 0,5 мкг/мл изофенфоса, готовят разведением ацетоном раствора N 1.

 

2.3. Приборы и посуда

 

Газовый хроматограф с термоионным детектором.

Хроматографическая колонка стеклянная, длина 1 м, внутренний диаметр 3 мм.

Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М, ТУ 25-11-917-76, с набором колб для отгонки емкостью 50, 100 мл.

Баня водяная, ТУ 64-1-2850-76.

Водоструйный вакуумный насос или установка компрессорная, ТУ 64-1-2985-78.

Весы аналитические ВЛА-200 1М, 2 кл., ГОСТ 19491-74.

Аппарат для встряхивания АВУ-60, ТУ 64-1-2451-78.

Мерные колбы емкостью 100, 50 мл, ГОСТ 1770-74.

Пробирки мерные емкостью 10 мл, ГОСТ 1770-74.

Пипетки на 0,1 - 5 мл, ГОСТ 20292-74.

Колбы конические емкостью 250 мл, ГОСТ 25336-82.

Микрошприц емкостью 10 мкл МШ-10, ТУ 2-833-106.

Секундомер.

 

2.4. Отбор проб

 

2.4.1. Отбор, хранение и доставка проб производятся в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утвержденными заместителем Главного государственного санитарного врача СССР, N 2051-79 от 21.08.79.

 

2.5. Основные определения

 

2.5.1. Экстракция

Зерно, почва. К 25 мл зерна, семян сахарной свеклы (50 г почвы) прибавить 40 (80 мл) ацетона и экстрагировать в течение 30 минут на аппарате для встряхивания. Экстракт слить, фильтруя через фильтр ("красная лента") с насыпанным на фильтр безводным сульфатом натрия (7 - 10 г). Повторить экстракцию. Экстракты объединить и сконцентрировать до ~ 1 мл под вакуумом на ротационном испарителе при температуре бани не более 45 °C. Перенести остаток пробы в мерную пробирку, довести ацетоном точно до 1 - 2 мл и анализировать ГЖХ.

Вода. 200 мл анализируемой пробы поместить в делительную воронку, подкислить 0,1 н раствором HCl до pH 5, хорошо перемешать, добавить 10 мл 10-процентного раствора хлористого натрия и экстрагировать из водной фазы хлороформ 3 x 50 мл. Хлороформные экстракты объединить, просушить безводным сульфатом натрия и отогнать растворитель до ~ 1 мл под вакуумом досуха при комнатной температуре. Сухой остаток растворить в 2 мл ацетона и анализировать ГЖХ.

Анализ методом ГЖХ

Детектор термоионный.

Длина колонки 1 м, внутренний диаметр 3 мм.

Неподвижная фаза - 5% SE-30 на хроматоне N-AW-DMCS.

Температура колонки 190 °C.

Температура испарителя 260 °C.

Газ-носитель - азот.

Скорость газа-носителя 22 мл/мин.

Скорость потока водорода 14 - 17 мл/мин.

Скорость потока воздуха 400 мл/мин.

                                     -10

    Рабочая шкала электрометра 2 x 10    А.

Скорость диаграммной ленты 240 мм/час.

Объем вводимой пробы 3 - 5 мкл.

Время удерживания изофенфоса 4,8 мин.

Линейный диапазон определения 0,2 - 2,5 нг.

Количественное определение проводят методом соотношения со стандартом по высоте хроматографического пика. Содержание пестицида в пробе (по изофенфосу) рассчитывают по формуле:

 

                     C   x V   x H   x V

                      ст    ст    пр    пр

                 X = --------------------- мг/кг,

                         H   x V  x P

                          ст    а

 

    где:

    C    - концентрация пестицида в стандартном растворе, вводимом

     ст

в хроматограф, мкг/мл;

    V    -  объем стандартного раствора, введенного в хроматограф,

     ст

мкл;

    H     -   высота  пика  стандартного  раствора,  введенного  в

     ст

хроматограф, мм;

    H   - высота пика исследуемого раствора, мм;

     пр

    V  - объем экстракта, введенного в хроматограф, мкл;

     a

    V   - конечный объем анализируемого экстракта, мл;

     пр

    P - масса образца, взятого для анализа, г, мл.

 

3. Требования безопасности

 

Соблюдать все необходимые требования для работы в химических лабораториях с органическими растворителями и токсическими веществами.

 

 






Яндекс цитирования

© www.ussrdoc.com, 2011.