Полное собрание законодательства СССР
Система доступа к базе всех нормативно-правовых актов Союза Советских Социалистицеских Республик.
www.ussrdoc.com

 





Сборники документов по хронологии с 1917г по 1992г
| Сборник 1 | Сборник 2 | Сборник 3 | Сборник 4 | Сборник 5 | Сборник 6 | Сборник 7 | Сборник 8 | Сборник 9 | Сборник 10 |



 

Утверждены

Минздравом СССР

8 июня 1989 г. N 4989-89

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА

АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

 

    Краткая характеристика препарата. Товарное название вещества -

ацетоуксусный  эфир.  Брутто-формула  C H  O .  Молекулярная масса

                                       6 10 3

130,15.  Представляет  собой бесцветную легкоподвижную жидкость  с

приятным  запахом.  Т.  кип.  180  °C    частичным разложением).

Растворим  в  этаноле,  эфире и других органических растворителях,

растворимость  в  воде 146,3 г на 100 мл. Является полупродуктом в

производстве буцида. В воздухе может находиться в виде паров. ОБУВ

в воздухе 7,32 мг/куб. м.

Принцип метода. Метод основан на хроматографировании эфира ацетоуксусной кислоты в тонком слое сорбента с последующим проявлением хроматограмм раствором нитропруссида натрия в щелочной среде. Пробы отбирают с концентрированием в ацетоне.

Метрологическая характеристика метода. Нижний предел измерения в анализируемом объеме 2 мкг, в воздухе - 0,4 мг/куб. м (при отборе 5 л). Диапазон измеряемых концентраций в воздухе 0,4 - 10 мг/куб. м. Суммарная погрешность измерения не превышает +/- 22%. Время измерения, включая отбор проб, составляет 1 ч.

Избирательность метода. Измерению не мешают исходные продукты синтеза.

Реактивы и растворы. Пластинки для ТСХ "Силуфол" (15 x 15 см). Ацетон ч. н-Гептан для хроматографирования х.ч. Этанол ч. Безводный сульфат натрия ч. Проявляющий реагент - нитропруссид натрия ч.д.а., 0,5-процентный водный раствор. Гидроксид натрия ч., 10-процентный водно-этанольный (1:1) раствор. Подвижная фаза: н-гептан - ацетон (1:1). Стандартный раствор N 1: в мерную колбу с притертой пробкой вместимостью 25 мл вносят 5 мл ацетона и взвешивают. Добавляют 1 - 2 капли этилового эфира ацетоуксусной кислоты, взвешивают и доводят до метки ацетоном. По результатам двух взвешиваний рассчитывают концентрацию вещества в мкг/мл. Стандартный раствор N 2 с концентрацией 100 мкг/мл вещества готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 1 ацетоном. Раствор устойчив в колбе с притертой пробкой. Хранят в холодильнике не более 1 мес.

Приборы и посуда. Электроаспиратор для отбора проб воздуха. Весы аналитические. Поглотительные приборы Зайцева. Ротационный вакуумный испаритель для отгонки растворителей. Водяная баня. Колбы: конические на 100 мл; мерные на 25 мл. Цилиндры мерные на 50 мл. Пипетки вместимостью 0,1 мл. Камера хроматографическая. Пульверизатор стеклянный.

Отбор проб. Воздух со скоростью 1 л/мин. аспирируют через два последовательно соединенных сосуда Зайцева, содержащих по 20 мл ацетона каждый. Поглотители Зайцева помещают в ледяную баню (для исследования отбирают не более 5 л воздуха). Для определения 1/2 ОБУВ по расчетам необходимо отобрать 0,55 л. Срок хранения отобранных проб в холодильнике не более 5 дней.

    Ход  анализа. Поглотительный раствор из каждого сосуда Зайцева

переносят  в  конические  колбы.  Промывают  каждый поглотительный

прибор  тремя  порциями  ацетона  по  5  мл,  собирая слив в те же

конические  колбы.  Объединенный  поглотительный раствор сушат над

безводным  сульфатом  натрия  (5  - 7 г) в течение 30 мин. - 1 ч и

отгоняют  растворитель  на  ротационном испарителе до объема 0,2 -

0,3  мл  (не  досуха!) при температуре водяной бани не выше 40 °C.

Подготовленную  пробу  количественно наносят на хроматографическую

пластинку  таким  образом, чтобы диаметр пятна не превышал 0,5 см.

Колбу с экстрактом 2 - 3 раза смывают небольшими порциями ацетона,

который  также  наносят  в  центр пятна. Одновременно на стартовую

линию  пластинки наносят стандартный раствор N 2 в количестве 0,05

- 0,2  мл, что соответствует 5 - 20 мкг вещества соответственно, и

проводят  хроматографирование.  Пластинку с нанесенными растворами

помещают  в  хроматографическую  камеру,  в  которую за 30 мин. до

хроматографирования налит подвижный растворитель - смесь ацетона с

н-гептаном  (1:1).  После  поднятия  фронта  растворителя на 10 см

пластинку вынимают и подсушивают на воздухе. Затем ее обрабатывают

из пульверизатора 0,5-процентным раствором нитропруссида натрия, а

затем 10-процентным водно-этанольным раствором гидроксида  натрия.

Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты проявляется на хроматограмме в

виде желто-оранжевых пятен с величиной  R  0,51 +/- 0,05.  Окраска

                                         f

устойчива в течение 10 - 15 мин.

Количественное измерение содержания препарата определяют сравнением интенсивности окраски и площади пятен проб и стандартного раствора. Площадь измеряют планиметром на отдельной пластинке. Строят градуировочный график зависимости количества препарата (мкг) от площади пятна. Прямолинейная зависимость между площадью пятна и содержанием препарата в пятне соблюдается в интервале 2 - 20 мкг. Если содержание препарата в пробе превышает верхнюю границу диапазона (20 мкг), то хроматографируют аликвоту экстракта.

Обработка результатов анализа. Концентрацию этилового эфира ацетоуксусной кислоты в воздухе (X, мг/куб. м) вычисляют по формуле:

 

                                 GV

                                   2

                            X = -----,

                                V V

                                 1 20

 

    где:

    G   -   содержание   этилового  эфира  ацетоуксусной  кислоты,

найденное в анализируемом объеме пробы, мкг;

    V  - объем пробы, взятый для анализа, мл;

     1

    V  - общий объем пробы, мл;

     2

    V    -  объем  воздуха, отобранный для анализа и приведенный к

     20

стандартным условиям, л.

Требования безопасности. Необходимо соблюдать правила безопасности при работе с органическими растворителями и токсичными веществами.

 

 






Яндекс цитирования

© www.ussrdoc.com, 2011.