Полное собрание законодательства СССР
Система доступа к базе всех нормативно-правовых актов Союза Советских Социалистицеских Республик.
www.ussrdoc.com

 





Сборники документов по хронологии с 1917г по 1992г
| Сборник 1 | Сборник 2 | Сборник 3 | Сборник 4 | Сборник 5 | Сборник 6 | Сборник 7 | Сборник 8 | Сборник 9 | Сборник 10 |



 

Утверждены

Минздравом СССР

14 июля 1988 г. N 4648-88

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЭТОКСИЛИНА В ВОДЕ, ПОЧВЕ И РАСТИТЕЛЬНОМ

МАТЕРИАЛЕ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>

 

--------------------------------

<*> Разработаны В.В. Тарасовым, Ш.С. Бахритдиновым (УзНИИСГиПЗ); Т.Т. Дустмухамедовым (ИХ АН УзССР).

 

Краткая характеристика препарата. Активное вещество этоксилина - N-бета-этоксиэтилхлорацетанилид. Бесцветные кристаллы с т. пл. 42 - 43 °C, со временем темнеющие. Т. кип. 132 - 133 °C при 1599,9 Па, хорошо растворим в органических растворителях - бензоле, ацетоне, спирте, эфире, хуже - в растительном масле.

Этоксилин предназначен для припосевного внесения в почву в виде 65-процентного концентрата эмульсии против однолетних сорняков на картофеле, кукурузе.

Принцип метода. Метод основан на извлечении этоксилина из анализируемого объекта бензолом, очистке экстракта на колонке с активированным углем или оксидом алюминия с последующим определением методом ГЖХ с ДЭЗ.

Избирательность метода. Примеси, присутствующие в техническом препарате, определению не мешают.

    Метрологическая  характеристика   метода.    Минимально   детектируемое

                    -4

количество  0,5 x 10    мкг.  Нижний предел определения: в воде - 1,7 мг/л,

почве - 7,0 мг/кг,   растительном  материале - 14 мг/кг.  Среднее  значение

определения в воде - 93,4%, почве - 81,5,  растениях - 75,6%. Доверительный

интервал  среднего  (при p = 0,95  и  n = 10) в воде - 4,86%, почве - 6,12,

растениях - 7,16%.

Реактивы и растворы. Бензол х.ч. и ч.д.а. Карбонат натрия, ч.д.а., насыщенный раствор. Хлорид натрия ч.д.а. Гидроксид калия (особой чистоты). Универсальный индикатор. Ацетон ч.д.а. Оксид алюминия II степени активности (промытый 2 н хлороводородной или уксусной кислотой, водой и высушенный при 180 - 200 °C). Уголь активированный марки БАУ. Сульфат натрия безводный х.ч. Стекловата. Серная кислота х.ч., 15-процентный водный раствор. Гидроксид натрия ч.д.а. Лед. Стекло измельченное. Стандартные растворы этоксилина (х.ч.) в гексане (готовятся разбавлением бензольного раствора) 0,1 и 1,0 мкг/мл. Гексан. Этоксилин х.ч.

Приборы и посуда. Для экстракции и очистки экстрактов. Колбы: мерные на 10 и 50 мл; конические на 250; 150; 100 и 50 мл. Воронки делительные на 250 мл. Цилиндры мерные на 50; 200 мл. Пипетки вместимостью 1; 5 и 10 мл. Стаканы химические на 100 и 50 мл. Колонки хроматографические длиной 25 см с внутренним диаметром 1,5 - 2,5 см. Палочки стеклянные. Ступка фарфоровая. Воронки с пористым фильтром N 1 или N 2. Баня водяная. Баня песочная или электронагреватель. Прибор для встряхивания жидкостей. Ротационный вакуумный испаритель.

Для ГЖХ. Хроматограф с ДЭЗ. Микрошприц на 10 мл.

Ход анализа. Экстракция и очистка экстрактов. Пробу сточной или природной воды (200 мл) подщелачивают до pH 9 раствором карбоната натрия и оставляют на 30 мин. при комнатной температуре. Затем всю пробу переносят в делительную воронку, где дважды экстрагируют этоксилин бензолом порциями по 20 мл. В водную фазу вводят 4 мл пересыщенного раствора или 0,5 г сухой соли хлорида натрия и смесь экстрагируют еще 10 мл бензола.

Бензольные вытяжки объединяют и сушат безводным сульфатом натрия (5 г) или над сухим гидроксидом калия (3 г) не менее 30 - 40 мин. Экстракт отфильтровывают в колбу и растворитель отгоняют с помощью вакуумного испарителя до объема 0,1 - 0,2 мл.

В пробу воздушно-сухой почвы (50 г) вносят 4 - 8 мл насыщенного раствора карбоната натрия <*>, растирают стеклянной палочкой и заливают 25 - 40 мл бензола. Встряхивают 30 мин. (можно оставить на ночь), бензол сливают, а почву заливают еще 15 - 30 мл бензола, смесь встряхивают 15 мин. или настаивают 30 мин., бензольный слой объединяют с первой вытяжкой и экстрагируют почву еще 10 - 20 мл с последующим 10-минутным встряхиванием или 40-минутным настаиванием. Бензольный слой объединяют с первыми двумя вытяжками и упаривают до объема 3 - 5 мл.

--------------------------------

<*> При этом почва не должна слипаться. Если она слипается, раствор соды добавляют до образовании суспензии.

 

Упаренный экстракт вносят в хроматографическую колонку диаметром 1,5 - 2,5 см, заполненную последовательно стекловатой, безводным сульфатом натрия на высоту 3 см и активированным углем БАУ на 7 - 8 см (или оксидом алюминия на высоту 6 см). Колонку предварительно промывают бензолом. Элюирование проводят 30 мл бензола, затем 30 мл смеси бензола с ацетоном (3:1) и 100 мл смеси бензол-ацетон (1:1). Первые 30 мл элюата отбрасывают, а остальные порции элюата собирают в одну колбу, сушат (так же, как водный экстракт) и отгоняют растворитель вакуумным испарителем. При отсутствии аппарата можно очень осторожно упаривать растворитель на водяной бане до объема 0,1 - 0,5 мл (но не досуха). При использовании колонки с оксидом алюминия элюирование проводят так же, но отбрасывают только 5 - 7 мл и используют 50 - 70 мл элюата.

Пробу зеленой массы растений естественной влажности (25 - 50 г) тонко измельчают, можно растереть в ступке со стеклом (но не с песком), и заливают 50 - 80 мл 15-процентного раствора серной кислоты, осторожно перемешивают стеклянной палочкой, затем кипятят 10 мин. или нагревают на водяной бане 20 - 30 мин. и охлаждают. Водный слой осторожно декантируют, а растительную часть заливают 30 мл 15-процентного раствора серной кислоты, перемешивают, после недолгого отстаивания либо фильтруют через стекловату или стеклофильтры, либо центрифугируют.

Осадок промывают еще 20 - 30 мл горячей дистиллированной воды. Водные растворы объединяют и нейтрализуют 50-процентным раствором щелочи. Чтобы не происходило большого разогревания, можно перед нейтрализацией полученную вытяжку охладить или добавить в нее 2 - 3 г льда.

Нейтрализованный раствор подщелачивают до pH 9, добавляют 15 - 20 мл бензола, перемешивают и оставляют на 2 - 4 ч для расслоения. Затем экстракцию бензолом повторяют еще дважды, бензольные вытяжки объединяют, подсушивают над безводным сульфатом натрия или сухим KOH и упаривают до 0,2 мл. Окрашенный экстракт подвергают колоночной очистке так же, как почвенный экстракт.

Упаренный экстракт подвергают газохроматографическому анализу.

    Условия  хроматографирования.  Хроматограф  с  ДЭЗ.  Колонка стеклянная

длиной 1 м  с  внутренним  диаметром  3,5 мм.  Насадка - инертный  носитель

хроматон  N-супер  с  3%  SE-30 или 3% OV-1.  Скорость потока газа-носителя

(азота)  2  л/ч,  продувочного  газа - 20 л/ч.  Шкала  электрометра  0,25 x

  -10

10    А.   Температура  (°C):  термостата  колонок - 180 +/- 5,  термостата

детектора - 210,  испарителя - 20.  Время  удерживания  этоксилина  на фазе

SE-30 2 мин. 40 с, на фазе OV-1 - 2 мин. 52 с. Время анализа 8 - 10 мин.

В упаренную до объема 0,2 мл пробу вносят 1,8 мл гексана, откуда берут микрошприцем 3 мкл раствора и вносят в испаритель хроматографа.

Обработка результатов анализа. Количественную оценку содержания этоксилина проводят методом абсолютной калибровки. Для построения градуировочного графика в испаритель хроматографа последовательно (при n = 5) вводят по 3 мкл стандартов, содержащих 0,5; 1,0; 5,0 и 10,0 мкг/мл гексанового раствора. Концентрацию этоксилина (X, мг/кг или мг/л) рассчитывают по формуле:

 

                                     AV

                                 X = ---,

                                     V P

                                      a

 

    где:

    A - количество препарата, найденное по градуировочному графику, нг;

    V - общий объем экстракта, мл;

    V  - объем аликвоты, вводимой в хроматограф, мкл;

     а

    P - масса (объем) анализируемой пробы, г или мл.

Требования безопасности. Необходимо соблюдать правила безопасности при работе с перечисленными реактивами. Все работы с растворителями следует проводить под вытяжным шкафом.

 

 






Яндекс цитирования

© www.ussrdoc.com, 2011.