Полное собрание законодательства СССР
Система доступа к базе всех нормативно-правовых актов Союза Советских Социалистицеских Республик.
www.ussrdoc.com

 





Сборники документов по хронологии с 1917г по 1992г
| Сборник 1 | Сборник 2 | Сборник 3 | Сборник 4 | Сборник 5 | Сборник 6 | Сборник 7 | Сборник 8 | Сборник 9 | Сборник 10 |



 

Утверждаю

Заместитель Министра

сельского хозяйства СССР

Н.Ф.ТАТАРЧУК

7 мая 1985 года

 

Согласовано

Заместитель Главного

государственного

санитарного врача СССР

В.Е.КОВШИЛО

9 апреля 1985 года

 

РЕКОМЕНДАЦИИ

ПО ПРЕДОТВРАЩЕНИЮ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

РЕГУЛЯТОРАМИ РОСТА РАСТЕНИЙ

 

Рекомендации разработаны сотрудниками Московской сельскохозяйственной академии им. К.А. Тимирязева;

Центрального института агрохимического обслуживания сельского хозяйства;

1-го Московского медицинского института им. И.М. Сеченова.

Рекомендации согласованы с Министерством здравоохранения СССР и утверждены Министерством сельского хозяйства СССР.

Рекомендации предназначены для специалистов проектно-изыскательских станций химизации сельского хозяйства, агрохимических лабораторий, научно-исследовательских и других учреждений, занимающихся контролем и изучением поведения остатков регуляторов роста растений в объектах окружающей среды.

 

ВВЕДЕНИЕ

 

Применение регуляторов роста и развития растений является важным резервом увеличения продуктивности растениеводства, повышения качества продукции, сокращения потерь при уборке и хранении, расширения возможностей механизации возделывания ряда сельскохозяйственных культур. В комплексной химизации сельского хозяйства они начинают играть все более важную роль, дополняя удобрения и средства защиты растений.

В отличие от инсектофунгицидов, гербицидов, дефолиантов, десикантов и удобрений регуляторы роста и развития растений могут быть определены как "синтетические и природные органические соединения, которые влияют на жизненные процессы растений, не оказывая в используемых концентрациях токсического действия, и не являются источником питания".

Развивая это новое перспективное направление химизации, необходимо прежде всего в целях обеспечения безопасности человека и охраны окружающей природной среды разработать научные основы эффективных способов применения регуляторов роста, при этом определяющим методологическим принципом должен быть комплексный подход.

В последние десятилетия интенсивное развитие исследований по разработке средств регулирования биологических процессов привело к созданию многочисленных новых физиологически активных соединений и использованию их, а также давно известных химических веществ в качестве регуляторов роста растений. В мировой практике в настоящее время применяется около 30 препаратов химического, микробиологического синтеза и природного происхождения и число их постоянно растет.

В нашей стране в "Список химических и биологических средств борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками и регуляторов роста растений, разрешенных для применения в сельском хозяйстве на 1982 - 1985 гг." включено 20 регуляторов роста, из которых относительно широкое применение в сельскохозяйственной практике находят хлорхолинхлорид (тур), кампозан М, ГМК-натриевая соль, гумат натрия, ДЯК, гиббереллин и гибберсиб. Следует отметить, что по некоторым из них предстоит завершить комплекс исследований, включающий токсиколого-гигиеническую оценку препаративных форм, изучение динамики остаточных количеств в растениях и объектах окружающей среды при различных внешних условиях, разработку точных и быстрых методов определения микроколичеств препаратов, изучение генетических последствий их применения на растениях.

Расширяющиеся объемы применения регуляторов роста растений увеличивают потенциальную опасность загрязнения ими объектов окружающей среды. Учитывая возросшие требования к безопасному применению регуляторов роста растений в сельском хозяйстве, необходимо ужесточить требования к контролю за их использованием, к соблюдению установленных правил хранения, транспортировки, обеззараживания емкостей тары и опрыскивателей, осуществить дополнительные мероприятия по производству более безопасных препаративных форм и новых препаратов.

Практическому использованию подлежат только те регуляторы роста растений, которые прошли государственные испытания и включены в "Список химических и биологических средств борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками и регуляторов роста растений, разрешенных для применения в сельском хозяйстве". Препараты могут применяться только на тех культурах, для которых они рекомендованы, при соблюдении инструкции по применению регламентов, мер безопасности и наличии метода определения остаточных количеств в получаемой продукции и объектах окружающей среды.

При возможности выбора для достижения требуемого эффекта из аналогичных препаратов следует применять наименее токсичный или чередовать их применение. Исключительную важность приобретает разработка препаративных форм, исключающих промывку и обеззараживание тарных емкостей. В этом направлении уже достигнуты определенные успехи. Разработаны кристаллические формы регуляторов роста, имеющих наибольшие объемы применения: хлорхолинхлорида (ретарзин), 2-хлорэтилфосфоновой кислоты (декстрел), гидразида малеиновой кислоты (МГ-К). Организация промышленного производства и внедрение новых менее токсичных препаратов значительно сократит риск загрязнения объектов окружающей среды.

Для уменьшения загрязнения почвы и атмосферы предпочтительнее использовать мало- и ультрамалообъемное опрыскивание, отличающееся более высокой эффективностью, а также применять смеси регуляторов роста в композициях с известным арсеналом веществ, повышающих их эффективность (синергисты, прилипатели, смачиватели, ускорители проницаемости и др.).

При густой сети естественных водоемов, наличии ирригационных сооружений, гнездовий птиц, а также в местах обитания животных следует ограничивать авиационный метод обработок, предпочитая локальный наземный способ.

Исследования по влиянию регуляторов роста растений на объекты природной среды и здоровье населения начаты лишь в последнее десятилетие. В настоящих рекомендациях, подготовленных по результатам отечественных и зарубежных исследований, предложен комплекс мероприятий, направленных на предотвращение нежелательного воздействия регуляторов роста растений на человека и окружающую природную среду.

 

1. ХЛОРХОЛИНХЛОРИД (ССС, ТУР, ХЛОРМЕКВАТ)

 

Действующее вещество (д.в.) - 2-хлорэтилтриметиламмоний-хлорид.

    В  чистом  виде  представляет  собой  белое  кристаллическое  вещество.

Молекулярная   масса   158,1;   температура   плавления  245°  (плавится  с

разложением).  Хорошо  растворим  в  воде,  спирте  и  других  органических

растворителях.  Нерастворим в углеводородах. Производится промышленностью в

виде  60-процентного  водного  раствора.  В  настоящее  время   разработана

97,5-процентная   кристаллическая   препаративная     форма.    По    своим

токсикологическим     характеристикам     хлорхолинхлорид    относится    к

среднетоксичным препаратам. ЛД    для  белых  мышей  составляет  640  - 700

                              50

мг/кг. Малотоксичен для рыб и полезных насекомых.

Максимально допустимые уровни (МДУ) хлорхолинхлорида в сельскохозяйственной продукции: зерно хлебных злаков - 0,1 мг/кг, томаты, яблоки, груши, виноград - 0,05 мг/кг. Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воде водоемов санитарно-бытового водопользования - 0,2, в воде рыбохозяйственных водоемов - 0,01 мг/л, в воздухе рабочей зоны - 0,3 мг/куб. м.

Хлорхолинхлорид рекомендован в дозах 2 - 4 кг д.в. на 1 га для уменьшения потерь от полегания озимой и яровой пшеницы и в дозах 1 - 4 кг с той же целью на посевах семенников злаковых многолетних трав. Препарат рекомендован для опытно-производственного применения в насаждениях яблони и груши зимних сортов с целью ускорения начала плодоношения и повышения урожайности в дозах соответственно от 2,7 до 5,1 и от 2,1 до 3,7 кг/га д.в. на одно опрыскивание, на виноградниках для повышения урожайности, ограничения роста лозы в дозе 0,8 - 1,0 кг/га д.в., на землянике для повышения урожайности и ограничения роста усов в дозах от 7,5 до 15,0 кг/га д.в., на рассаде томатов для предотвращения ее перерастания в дозе 0,25 - 0,5 г/кв. м д.в. [18, 27, 29].

Содержание остаточных количеств хлорхолинхлорида в почве, растениях и других объектах окружающей среды зависит от сроков, способов применения, концентрации и дозы рабочего раствора, а также от метеоусловий, величины урожая, биомассы и состояния растений.

В целом установлено, что применение препарата для уменьшения потерь от полегания зерновых культур в лучшие агротехнические сроки (от конца кущения до начала трубкования) и в оптимальных дозах (до 4 кг/га) не ведет к загрязнению им почвы и продуктивной части урожая.

По данным исследований, проведенных в ЧССР, уровень остатков препарата в растениях зависит от сроков обработки. Так, при опрыскивании пшеницы хлорхолинхлоридом в дозах от 2,0 до 5,5 кг/га в фазе третьего листа ретардант в течение нескольких часов разлагался в растениях с образованием четвертичных оснований, которые перемещались из надземной части в корни. При обработке в фазе от начала до конца кущения препарат в течение первых 15 дней разлагался медленнее. При опрыскивании в фазу начала трубкования остатки препарата обнаруживали в листьях через 40 дней после его внесения. При опрыскивании в фазу начала колошения остатки хлорхолинхлорида обнаруживали в колосе и зерне даже через 5 мес. после уборки [33].

Исследования, проведенные в ГДР, показали, что при использовании хлорхолинхлорида в оптимальные сроки, но в дозах свыше 4,5 кг/га возможно обнаружение его остатков в зерне [32].

Содержание остатков хлорхолинхлорида в растительной продукции зависит от погодных условий. Так, в аномальных условиях 1979 г. (засуха) в опытах, проведенных ТСХА в Московской области, при использовании хлорхолинхлорида в дозах 2 - 4 кг/га в зерне пшеницы были обнаружены остатки препарата на уровне 0,6 - 0,8 мг/кг. При этом угнетенные засухой растения имели высоту 50 - 52 см, урожай 12 - 14 ц/га, что в 2 - 2,5 раза меньше соответствующих показателей в благоприятные годы, когда остатки препарата в зерне при тех же дозах не обнаруживались.

В условиях той же Московской области во влажном 1980 г. при внесении хлорхолинхлорида в конце мая в дозе 4,0 кг/га в 27 хозяйствах остатки препарата в зерне были обнаружены лишь в одном хозяйстве и в количествах ниже МДУ.

При совместном применении на пшенице хлорхолинхлорида с гормональными гербицидами, например 2,4-Д, 2М-4Х, наблюдается синергический эффект, что позволяет уменьшить дозу ретарданта как минимум на 0,5 кг/га.

Синергический эффект установлен также при использовании хлорхолинхлорида в смеси с этиленпродуцентами, в частности с кампозаном. Это позволяет, например, на озимой пшенице снизить дозы используемых препаратов: хлорхолинхлорида до 3 кг/га, кампозана до 0,5 - 0,75 кг/га при сохранении высокой эффективности.

Использование композиций хлорхолинхлорида с добавками, повышающими его эффективность (уксусная кислота, трилон Б), а также с поверхностно-активными веществами (синтанолом, синтамидом) позволяет снижать применяемые дозы. Тем самым уменьшается потенциальная опасность загрязнения окружающей среды.

Лабораторные опыты по изучению стабильности и миграции хлорхолинхлорида в воде и почве, натурные обследования на местах применения, проведенные ТСХА и 1-м ММИ им. И.М. Сеченова, показали, что препарат в водоемах является высокостабильным соединением. Разложение его, сопровождаемое дехлорированием, образованием холинхлорида и триметиламина, ускоряется с увеличением микробиологической активности водной среды. Так, период полуразложения хлорхолинхлорида в дистиллированной воде равен 90 сут., а в прудовой воде с донными отложениями - около 20 сут.

Длительность разложения препарата в почве зависит от температуры, влажности почвы и ее микробиологической активности. Так, период полуразложения хлорхолинхлорида в дерново-подзолистой почве при температуре 20° и влажности 60% (от максимальной влагоемкости) равняется 4 сут. При понижении влажности до 20% и температуры до 10° период полуразложения увеличивается до 43 сут. В торфоперегнойном грунте, богатом гумусом и имеющем более высокую микробиологическую активность, скорость разложения препарата повышается.

Хлорхолинхлорид под действием атмосферных осадков и поливных вод может мигрировать в грунтовые воды. Например, при выпадении осадков в количестве 60 - 80 мм за декаду скорость вертикальной миграции хлорхолинхлорида в естественных условиях достигает 6 - 9 см в сутки. Обнаруживаемые при этом остатки в скважинах на глубине от 1,0 до 7,0 мм находятся на уровне 0,01 - 0,09 мг/л. Возможно также попадание препаратов с поверхностным стоком в открытые водоемы с прилегающих к ним полей [1].

На основании проведенных исследований и изучения опыта применения хлорхолинхлорида в производственных условиях в целях предотвращения загрязнения сельскохозяйственной продукции и объектов природной среды рекомендуется:

1.1. Строго соблюдать установленные регламенты применения ретарданта:

- для уменьшения потерь от полегания озимой и яровой пшеницы и семенников злаковых многолетних трав опрыскивание проводить в период от конца кущения до начала трубкования, не превышая максимально допустимой дозы - 4 кг д.в. на 1 га;

- при работе с наземной аппаратурой использовать малообъемное опрыскивание при расходе рабочего раствора 75 - 100 л/га;

- при авиационном малообъемном опрыскивании расход рабочего раствора устанавливать с учетом состояния и развития посевов от 25 до 50 л/га при сильноразвитых и загущенных посевах; при ультрамалообъемном - 4 - 5 л препарата на 1 га;

- обработки проводить в утренние или вечерние часы при скорости ветра не более 3 - 4 м/с во избежание бокового сноса препарата;

- при совместном внесении с гербицидами 2,4-Д, бутапоном, ретардантом, кампозаном уменьшать установленную дозу хлорхолинхлорида до 2 - 3 кг д.в. на 1 га;

- для ускорения начала товарного плодоношения яблони и груши обрабатывать только зимние сорта, не допуская превышения допустимой дозы на одно опрыскивание (5,1 кг д.в. на 1 га для яблони и 3,9 кг для груши);

- для обработок использовать малообъемное опрыскивание, устанавливая расход рабочего раствора с учетом возраста и состояния растений (от 500 до 800 л/га);

- на орошаемых землях при выращивании таких культур, как зерновые, яблоня, груша и виноград, при применении хлорхолинхлорида полив допускается только через 5, а на землянике - через 10 дней после обработки;

- при обработке рассады томатов орошение проводить перед опрыскиванием хлорхолинхлоридом;

- авиационную обработку сельскохозяйственных культур проводить только при наличии больших полей, превышающих 50 га, строго соблюдая действующие инструкции [12, 15, 16].

1.2. Места слива промывных вод из емкостей опрыскивателей и тары должны быть удалены от открытых водоемов и шахтных колодцев, используемых для питьевых целей, на расстояние не менее 1000 м.

1.3. Загрязнение грунтовых и межпластовых вод в местах использования хлорхолинхлорида может быть предотвращено строжайшим соблюдением правил приготовления растворов и регламентов применения, заменой водной формы препарата на более удобную в работе кристаллическую, исключающую промывку тарных емкостей, а также разработкой более эффективных препаративных форм и способов применения, позволяющих снизить дозы препарата и расход рабочих растворов.

1.4. Необходимо проводить выборочный контроль за содержанием остаточных количеств хлорхолинхлорида в растительной продукции, а в годы, характеризующиеся аномальными условиями (засуха и др.), приводящими к резкому снижению продуктивности растений, - сплошной.

1.5. Контроль за содержанием остаточных количеств хлорхолинхлорида в объектах внешней среды (вода, почва) и в растительной продукции следует проводить в соответствии с "Методическими указаниями по определению хлорхолинхлорида в растительной продукции, воде и почве методом тонкослойной ионообменной хроматографии", утвержденными МЗ СССР 27.09.1978 N 1909-78 [11].

1.6. Отбор проб для контроля следует проводить в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утвержденными МЗ СССР 21.08.1979 N 2051-79 [20].

 

2. КАМПОЗАН М (ЭТЕФОН, ЭТРЕЛ)

 

Действующим веществом является 2-хлорэтилфосфоновая кислота.

В чистом виде - белое кристаллическое вещество без запаха. Молекулярная масса 144,5, температура плавления 74 - 75°. Растворимость в воде и гидрофильных органических растворителях хорошая. С основаниями образует соли, которые при pH выше 4,5 легко разлагаются с выделением этилена.

    Поставляется  сельскому  хозяйству  в  виде  34%  водного  раствора. По

токсикологическим  характеристикам является малотоксичным соединением. ЛД

                                                                         50

для  экспериментальных  животных  составляет 3000 - 6250 мг/кг. Препарат не

токсичен для полезных насекомых, малотоксичен для рыб.

Максимально допустимые уровни (МДУ) остаточного содержания кампозана в зерне хлебных злаков, в плодах томатов и огурцов равны 0,5 мг/кг. ПДК в воде водоемов санитарно-бытового пользования - 3 мг/л.

Кампозан М разрешен для применения на посевах озимой ржи для предотвращения полегания в дозе 1,5 - 2,0 кг д.в. на 1 га [24]. Изучается на ряде культур: яблоне, томатах, хлопчатнике, льне и других.

Материалами исследований, проведенных в ГДР [31], показано, что в зерне трех сортов озимой ржи были обнаружены остатки этефона (действующего вещества препарата кампозана) в концентрации 0,043; 0,086; 0,076 мг/кг при дозах применения 1,5; 2,0; 2,5 кг/га, что значительно меньше норматива допустимого содержания (0,5 мг/кг). Остаточные количества препарата в соломе озимой ржи были выше, чем в зерне, но также не превышали за 3 года исследований 0,5 мг/кг.

В опытах Института биологии АН Латв. ССР [8] при использовании кампозана в дозе 4 л/га содержание его остаточных количеств в зерне ржи колебалось от 0,06 до 0,09 мг/кг, что совпадает с данными, полученными в ГДР.

Исследования динамики остаточных количеств 2-хлорэтилфосфоновой кислоты (д.в. кампозана) в плодах яблони, проведенные в ТСХА с использованием газохроматографического метода и радиоактивной метки, показали, что период полуразложения препарата равен 2 - 4 дням, полное разложение происходит за 32 дня [2].

Скорость разложения кампозана зависит от погодных условий, особенно от температуры. При обработке томатов перед завершающей уборкой в теплицах (температура 25°) остатки через 10 дней не обнаруживались. В открытом же грунте в условиях холодной осени 1983 г. (среднесуточная температура 14°) остаточные количества превышали 0,5 мг/кг.

Возможность загрязнения соседствующих культур за счет сноса препарата при авиационном опрыскивании изучена специалистами ГДР. Показано, что использование на корм лактирующим животным загрязненных культур (люцерна, зерновые, овощные) может быть рекомендовано после выдерживания 14-дневного срока ожидания [31].

Эффективность кампозана повышается при использовании его в смеси с поверхностно-активными веществами, с другими регуляторами роста, в частности хлорхолинхлоридом. Это обеспечивает возможность снижения доз расхода препарата. Например, на озимой ржи достигается хороший эффект от применения смеси препаратов кампозана (1,5 - 2 л/га) и хлорхолинхлорида (2,0 - 1,8 кг/га). Таким образом достигается двойное снижение расхода каждого препарата и уменьшается опасность загрязнения окружающей среды [10].

Исследования по стабильности и миграции кампозана, проведенные ТСХА и 1-м ММИ им. И.М. Сеченова, показали, что скорость разложения остатков препарата в почве и воде зависит от pH и температуры и с увеличением их значений возрастает.

В лабораторных опытах период полуразложения кампозана в почве в зависимости от этих факторов составлял от 18 до 72 сут. При большем содержании гумуса в почве процесс разложения кампозана несколько замедлялся. В натурных условиях период практически полного исчезновения препарата в пахотном слое был равен 10 - 11 сут. Это обусловлено процессами разложения (до 60%) и миграции (до 40%).

Разложение кампозана в водной среде зависит от вида вод. Так, в прудовой воде процесс идет более интенсивно (особенно при высоких значениях pH), в артезианской воде период полуразложения кампозана при температуре 20° и pH 9 составлял 3,6 сут., а при pH 5 - 7,2 сут. При понижении температуры процесс разложения как в прудовой, так и в артезианской воде замедляется.

Для предотвращения загрязнения сельскохозяйственной продукции и объектов природной среды остатками кампозана рекомендуется:

2.1. Строго соблюдать регламенты применения препарата:

- опрыскивание посевов озимой ржи проводить в фазу трубкования при расходе кампозана 3 - 4 л/га в 150 - 300 л воды при наземном опрыскивании и в 25 - 50 л/га - при авиационном способе применения.

2.2. Шире использовать смесь кампозана с хлорхолинхлоридом, снижая при этом расход кампозана до 1,5 - 2,0 л/га и хлорхолинхлорида до 1,8 - 2,0 кг/га [14].

2.3. При авиационном применении кампозана на больших массивах озимой ржи выдерживать необходимые безопасные расстояния от посевов культур, для которых используемая концентрация фитотоксична (горох, картофель, свекла, подсолнечник, плодовые и др.), при ветре в сторону посевов - не менее 500 м, в противоположном направлении - 10 м [13].

2.4. Соблюдать правила приготовления рабочих растворов на специальных площадках. Остатки раствора и промывных вод из опрыскивателей должны сливаться в яму, оборудованную в специально отведенном месте, удаленном не менее чем на 1000 м от поверхностных водных объектов и шахтных колодцев для питьевых целей. На дно ямы насыпают известь слоем 5 - 10 см. После завершения работ яму засыпают землей. Для обеззараживания и нейтрализации пролитого кампозана необходимо место загрязнения засыпать известью и перекопать.

2.5. Контроль за остаточными количествами кампозана в растительной продукции осуществляется в соответствии с "Методическими указаниями по определению остаточных количеств этефона и его производных (гидрела, дигидрела) в яблоках, огурцах, томатах, семенах хлопка и хлопковом масле газожидкостной хроматографией", утвержденными МЗ СССР 27.09.1978 N 1918-78 [9].

2.6. Отбор проб для контроля проводить в соответствии с указанными в разделе 1, п. 6, Унифицированными правилами.

 

3. ГИДРЕЛ

 

Действующим веществом препарата является бис-кислый-2-хлорэтилфосфоновокислый гидразиний. В чистом виде - белое кристаллическое вещество. Молекулярная масса 321,05, температура плавления 89 - 90°. Растворимость в воде более 50%, хорошо растворим в этаноле, не растворим в алифатических и ациклических углеводородах. В ацетоне разлагается с отщеплением гидразина. Производится в виде 40% водного раствора. Технический препарат содержит в качестве примесей фосфорную кислоту, 2-гидроксилэтилфосфорную кислоту и полифосфонаты. Стабилен в кислой среде при pH не более 2,8. Разлагается в нейтральной и щелочной среде с выделением этилена.

    По  своим  токсикологическим  характеристикам относится к малотоксичным

препаратам.  ЛД   для экспериментальных животных - 2500 мг/кг.  Практически

               50

нетоксичен для полезных насекомых и малотоксичен для рыб.

Максимально допустимые уровни (МДУ) гидрела для томатов, огурцов, картофеля, яблок, черешни, мандаринов и хлопкового масла - 0,15 мг/кг. ПДК в воде - 0,02 мг/л. Ориентировочно безопасный уровень воздействия (ОБУВ) в воздухе рабочей зоны - 1,0 мг/куб. м. Предельно допустимые концентрации в почве не установлены.

Гидрел рекомендован для применения на томатах для повышения дружности созревания плодов при разовом машинном сборе, а также для повышения раннего урожая при неоднократной уборке в дозе 0,8 - 2,0 кг/га д.в. [25].

Гидрел рекомендован также для повышения урожайности и ускорения начала плодоношения огурцов открытого грунта в дозе 0,2 - 0,24 кг/га д.в., для предотвращения преждевременного прорастания клубней продовольственного картофеля в дозе 8 - 10 г/т д.в.

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что в случае применения гидрела в оптимальных дозах и в лучшие агротехнические сроки опасность накопления его остатков в почве и растениях незначительна.

По данным Армянского филиала ВНИИГИНТОКС и ИФР АН СССР [25], в плодах томатов, обработанных гидрелом в дозах 1,6, 2,0 и 2,4 кг/га, остатки препарата не обнаруживались. Лишь в 1980 г. в вариантах, обработанных дозой 2,4 кг/га, отмечались остатки гидрела в количествах 0,5 мг/кг, что объяснялось неблагоприятными условиями погоды в период после обработки растений (низкая температура и осадки). В опытах, проведенных ТСХА при неблагоприятных условиях осени 1983 г., когда среднесуточная температура воздуха была 14°, остатки такого же уровня обнаруживались в плодах и при использовании препарата в дозе 1,2 кг/га.

Для предотвращения загрязнения сельскохозяйственной продукции и объектов окружающей среды остатками гидрела рекомендуется:

3.1. Строго соблюдать регламенты применения препарата:

- опрыскивание плантаций томатов проводить при созревании 10 - 30% плодов при расходе препарата 2,0 - 5,0 л/га (0,8 - 2,0 кг/га д.в.) и рабочего раствора 400 - 600 л/га;

- в зависимости от погодных условий использовать наименьшую из эффективных концентраций в пределах рекомендованных;

- соблюдать сроки ожидания (т.е. время от обработки до уборки урожая) не менее 10 дней после обработки, а в условиях прохладной и дождливой погоды - не менее 20 дней;

- при использовании гидрела для повышения урожайности и ускорения начала плодоношения огурца в открытом грунте опрыскивание проводить в фазе 2 - 3 настоящих листьев 0,015 - 0,025-процентным раствором при общем расходе препарата 0,2 - 0,24 кг/га;

- при обработке клубней картофеля в период закладки на хранение с целью предотвращения преждевременного прорастания использовать 0,5-процентный раствор при общем расходе препарата 22 - 25 г/т (8 - 10 г/т д.в.) и соблюдать 5-месячный срок ожидания после обработки.

3.2. Для предотвращения загрязнения почвы и грунтовых вод соблюдать те же меры предосторожности, что и при работе с кампозаном.

3.3. Проводить выборочный контроль за содержанием остаточных количеств гидрела в продукции, а при неблагоприятных погодных условиях (в случае применения на томатах) - сплошной.

3.4. Контроль осуществлять в соответствии с "Методическими указаниями по определению остаточных количеств этефона и его производных (гидрела, дигидрела) в яблоках, огурцах, томатах, семенах хлопка и хлопковом масле газожидкостной хроматографией", утвержденными МЗ СССР 27.09.1978 N 1918-78 [9], при обязательном контроле более токсичного компонента препарата - гидразина с использованием "Методических указаний по определению алара, ГМК-Na, гидрела, дигидрела методом спектрофотометрии в воде, растительном материале", утвержденных МЗ СССР 28.12.1982 N 2644-82 [7].

3.5. Контроль за содержанием гидрела в воздухе, особенно при обработке картофеля в помещениях хранилищ, проводить в соответствии с "Временными методическими указаниями по фотометрическому измерению концентраций гидрела в воздухе рабочей зоны", утвержденными МЗ СССР 24.08.1983 N 2861-83 [5].

3.6. Отбор проб проводить в соответствии с указанными в разделе 1, п. 6, Унифицированными правилами.

 

4. МГ-НАТРИЯ (ГМК-Na, МН)

 

    Действующим  веществом  препарата  является  натриевая  соль  гидразида

малеиновой  кислоты  -  3-оксипиридазон-6  натрий.  В  чистом виде гидразид

малеиновой  кислоты  - белое кристаллическое вещество, молекулярная масса -

134,  температура  плавления  290  -  298°  (плавится с разложением). Слабо

растворяется  в  воде (0,6%), этиловом спирте (0,1%) и в большинстве других

органических  растворителей.  Взаимодействуя  с щелочами, дает соли, хорошо

растворимые   в   воде.  Растворимость  в  воде  натриевой  соли  гидразида

малеиновой  кислоты   равна  200  г/л.   МГ-натрия   производится   в  виде

60-процентной  пасты.   По  токсикологической  характеристике  МГ-натрия  -

малотоксичное вещество. ЛД   для мышей - 9500 мг/кг, для крыс - 7000 мг/кг.

                          50

Слаботоксичен для полезных насекомых.

В настоящее время разработана менее токсичная кристаллическая препаративная форма, более удобная в применении.

Максимально допустимые уровни (МДУ) МГ-натрия в картофеле, свекле, луке, чесноке, моркови, томатах, арбузе (кожура), табаке - 8 мг/кг. ПДК в почве не установлена.

Разрешено применение МГ-натрия в дозах 1,5 - 3,0 кг д.в. на 1 га на декоративных кустарниках и газонах для предотвращения перерастания; на табаке в дозе 1,0 - 1,5 кг/га для химического вершкования путем опрыскивания в начале цветения; на картофеле, свекле, луке, чесноке и моркови для предотвращения преждевременного прорастания при хранении путем опрыскивания растений в дозах 1,0 - 1,5 кг д.в. на 1 га, а также для обработки непосредственно корнеплодов сахарной свеклы при закладке на хранение в кагаты.

Препарат относительно медленно разрушается в растениях и корнеплодах в период хранения. Уровень остаточных количеств достигает максимума через 10 - 15 дней после обработки и зависит от сроков применения, концентрации раствора и дозы препарата. По данным ТСХА, при обработке сахарной свеклы за 2 недели до уборки раствором 0,15-процентной концентрации остатки препарата в корнеплодах обнаруживались через 39 дней на уровне 3 мг/кг, через 80 дней - 1,8 мг/кг, через 135 дней - 0,6 мг/кг и полностью исчезали через 180 дней. При использовании 0,3-процентной концентрации раствора МГ-натрия остатки были равны соответственно 7,5 - 5,75 - 1,0 мг/кг и не обнаруживались также через 180 дней.

В основном остаточные количества препарата в растительной продукции не превышают МДУ. Однако при обработке непосредственно корнеплодов сахарной свеклы, закладываемых на хранение, уровень их выше, чем при обработке растений. Так, через 30 - 80 - 135 - 180 дней остатки обнаруживались соответственно на уровне 23,0; 10,5; 8,0; 0 мг/кг. В связи с этим рекомендациями по использованию МГ-натрия при хранении сахарной свеклы в кагатах предусмотрено поступление корнеплодов на переработку после 5 мес. хранения.

Установлено, что силос из ботвы, полученной с полей, обработанных МГ-натрия в рекомендуемых дозах, можно скармливать лактирующим животным. Содержание препарата в молоке коров, поедающих такой силос, незначительное.

Разложение препарата в почве зависит от типа почвы, температуры и влажности, определяющих ее микробиологическую активность. При этом сам препарат оказывает стимулирующее действие на все группы микрофлоры почвы. Длительность сохранения препарата в почве в зависимости от доз и внешних условий составляет от 10 дней до 2 мес.

В целях предотвращения загрязнения растительной продукции и окружающей среды остатками препарата МГ-натрия рекомендуется:

4.1. Строго соблюдать регламенты применения, не превышая рекомендованные дозы (1,0 - 1,5 кг д.в. на 1 га) препарата при его использовании на продовольственных культурах и посевах табака.

4.2. При использовании препарата для обработки корнеплодов при закладке их на хранение в кагаты выдерживать необходимый срок ожидания - 5 мес.

4.3. Промывные воды из опрыскивателей необходимо сливать в специально оборудованную яму в местах, удаленных от открытых водоемов и шахтных колодцев, используемых для питьевых целей, на расстояние не менее 1000 м.

4.4. Загрязнение грунтовых и межпластовых вод в местах использования МГ-натрия может быть предотвращено строжайшим соблюдением правил приготовления растворов и регламентов применения, заменой пастообразной формы препарата на более удобную в работе кристаллическую, исключающую промывку тарных емкостей, а также разработкой более эффективных препаратных форм и способов применения, позволяющих снизить дозы препарата и расход рабочих растворов.

4.5. Контроль за содержанием остаточных количеств МГ-натрия в растительной продукции проводить выборочно, особенно в случае использования корнеплодов сахарной свеклы, обработанных непосредственно перед закладкой на хранение.

4.6. Контроль осуществлять в соответствии с "Методическими указаниями по определению алара, ГМК-Na, гидрела, дигидрела методом спектрофотометрии в воде и растительном материале", утвержденными МЗ СССР 28.12.1982 N 2644-82 [7].

4.7. Контроль за содержанием МГ-натрия в воздухе осуществлять в соответствии с "Временными методическими указаниями по фотометрическому измерению концентраций ГМК-Na в воздухе рабочей зоны", утвержденными МЗ СССР 24.08.1983 N 2849-83 [6].

4.8. Отбор проб для контроля проводить в соответствии с указанными в разделе 1, п. 6, Унифицированными правилами.

 

              5. ГИББЕРЕЛЛИН (ГИББЕРЕЛЛОВАЯ КИСЛОТА, ГК, А ),

                                                          3

                      ГИББЕРСИБ (СМЕСЬ ГИББЕРЕЛЛИНОВ)

 

    В  чистом  виде  -  белое  кристаллическое вещество. Молекулярная масса

346,2,  температура  плавления  233  -  235°.  Растворимость  в  воде 0,5%.

Растворим  в  этилацетате,  бутаноле,  алифатических  кетонах.  С аммиаком,

щелочами,  органическими  аминами образует соли, хорошо растворимые в воде.

Выпускается   промышленностью   в   виде   80-процентного    порошка.    По

токсикологической характеристике малотоксичное вещество. ЛД   для крыс 6300

                                                           50

мг/кг.  Препарат  не  токсичен  для  пчел  и  других   полезных  насекомых.

Малотоксичен для рыб.

    Гиббереллин   разрешен   для   опытно-производственного  применения  на

бессемянных сортах винограда [17, 26].

    Основным   действующим   началом  гибберсиба  является  натриевая  соль

гиббереллина  А .  Гибберсиб  представляет  собой  мелкий  гигроскопический

               3

порошок.  Молекулярная  масса  368.  Растворимость  в  воде  при 20° 2 г/л,

растворим   в  этиловом  и  метиловом  спиртах,  этилацетате,  ацетоне,  не

растворим в бензоле, гексане. Выпускается в виде 50-процентного порошка.

Гибберсиб рекомендован для опытно-производственного применения в целях ускорения созревания и увеличения урожайности томатов в открытом и защищенном грунте в дозе 15 - 20 г д.в. на 1 га.

Остаточное содержание гиббереллина и гибберсиба в продуктах растениеводства не нормировано, так как в растениях ГК присутствует как естественный продукт метаболизма. ПДК в почве и воде не установлены.

В целях безопасного применения необходимо:

5.1. Строго соблюдать регламенты применения препаратов:

- гиббереллина на бессемянных сортах винограда в дозах 0,02 - 0,04 кг д.в. на 1 га при ручной обработке и в дозах 0,15 кг/га при механизированной обработке. Обработку следует проводить в период массового цветения или в период завязывания ягод;

- гибберсиба на томатах, путем опрыскивания в начале цветения (при цветении 1 - 3-й кисти) 0,005 - 0,0075-процентным раствором.

5.2. Контроль за содержанием остатков гибберсиба в воде и почве осуществляется в соответствии с "Временными методическими указаниями по определению действующего вещества препарата гибберсиб в воде и почве методом тонкослойной хроматографии", утвержденными МЗ СССР 27.11.1984 N 3162-84.

5.3. Отбор проб для контроля проводить в соответствии с указанными в разделе 1, п. 6, Унифицированными правилами.

 

6. ДЯК (АЛАР, ДАМИНОЗИД, ДИМГ)

 

Действующее вещество - 2,2-диметилгидразид янтарной кислоты. В чистом виде - белое кристаллическое вещество, без запаха. Температура плавления 152 - 156°.

Препарат ДЯК представляет собой порошок белого или желтоватого цвета, со слабым запахом, хорошо растворимый в воде, растворимый в этаноле, метаноле, слаборастворимый в изопропиловом спирте, ацетоне, бензоле.

    Препарат  малотоксичен  для  теплокровных животных (ЛД   для белых крыс

                                                          50

выше  10000 мг/кг, а для белых мышей выше 5000 мг/кг), кожно-резорбтивным и

раздражающим   действием   не  обладает.  Кумулятивные  свойства  препарата

выражены  слабо. Максимально допустимый уровень остаточных количеств ДЯКа -

3  мг/кг  (яблоки), ПДК в воде водоемов - 0,05 мг/г, ОБУВ в воздухе рабочей

зоны - 1,7 мг/куб. м.

ДЯК содержит 75% д.в. и ряд добавок, повышающих его эффективность. Разрешен для опытно-производственного применения на зимних сортах яблони для ускорения вступления в пору товарного плодоношения и повышения урожайности в дозе 1,6 - 2,4 кг д.в. на 1 га [23]. Изучается возможность применения препарата на клевере и картофеле (с целью повышения их семенной продуктивности).

ДЯК не фитотоксичен для растений и передозировка его, в отличие от хлорхолинхлорида, не дает временных проявлений хлороза. Действующее вещество препарата отличается значительной стабильностью в растениях по сравнению с другими регуляторами роста.

По данным исследований, проведенных в ТСХА, остаточные количества ДЯКа, обнаруженные в плодах яблони, достигают наибольшего уровня через 2 - 3 недели после применения. Затем происходит снижение уровня остатков - в основном за счет биоразбавления в результате роста плодов. К периоду полной зрелости плодов наибольшее содержание препарата обнаруживается в кожице, меньшее - в мякоти и семенных камерах. Остаточные количества ДЯКа обнаруживаются и весной следующего года в ветвях деревьев, что свидетельствует о его высокой стабильности.

Установлена зависимость уровня остатков от кратности обработок, используемых концентраций и расхода рабочего раствора, сроков обработки, биомассы деревьев и урожая [3].

Превышение максимально допустимого уровня (3 мг/кг) отмечено при двукратной обработке растворами 0,2 - 0,3-процентной концентрации, при однократной - 0,5-процентной концентрации, при расходе на посадках молодых деревьев рабочего раствора в дозах выше 1000 л/га.

Изучение стабильности и миграции ДЯКа в объектах внешней среды, проведенное ТСХА и 1-м ММИ им. И.М. Сеченова, показало, что препарат обладает определенной стабильностью и в объектах внешней среды. Так, в лабораторных опытах установлено, что в зависимости от условий (температуры, влажности, типа почвы) период полуразложения ДЯКа колеблется от 6 до 165 суток. Например, при влажности 60% от ППВ и температуре 20° в дерново-подзолистой почве период полураспада ДЯКа составляет 8 суток.

Препарат способен мигрировать в грунтовые воды, при этом степень миграции зависит от количества выпавших осадков или нормы поливной воды. ДЯК не полностью вымывается из почвы. В слое почвы 0 - 10 см препарат сохраняется в количестве 30 - 45% от внесенной дозы. При этом степень его адсорбции почвой определяется емкостью поглощения почвы и практически не зависит от исходной дозы.

Препарат ДЯК разлагается в водной среде. Скорость разложения его в поверхностных водах выше, чем в грунтовых. Период полуразложения действующего вещества при 20° в дистиллированной (pH 6,8), грунтовой (pH 5,0) и прудовой (pH 5,0) воде соответственно равен 30,6; 36,6; 2,3 суток.

Ведущим фактором, определяющим разложение препарата в поверхностных водах, является температура. На втором месте по значимости факторов стоит pH. В грунтовых же водах главную роль играет pH, и разложение препарата идет более интенсивно в щелочной среде.

Для предотвращения загрязнения сельскохозяйственной продукции и объектов окружающей среды остатками ДЯКа рекомендуется:

6.1. Строго соблюдать регламенты применения препарата:

- использовать его только на зимних крупноплодных сортах яблони для ускорения вступления в пору товарного плодоношения и повышения урожайности;

- соблюдать срок ожидания до уборки урожая не менее 90 дней;

- опрыскивание проводить только однократно, используя минимальные из эффективных концентраций (0,2 +/- 0,1%) и доз (2,0 +/- 0,4 кг/га), повторное опрыскивание в случае выпадения осадков не допускается;

- использовать малообъемное опрыскивание, определяя расход рабочего раствора с учетом возраста и состояния растений;

- обработку молодых насаждений ДЯКом чередовать с обработкой хлорхолинхлоридом.

6.2. Предотвращение загрязнения грунтовых вод и открытых водоемов может быть достигнуто соблюдением правил приготовления растворов на специальных площадках. Остатки раствора и промывных вод из опрыскивателей должны сливаться в яму, оборудованную в специально отведенном месте, удаленном не менее чем на 1000 м от открытых водоемов и шахтных колодцев, используемых для питьевых целей. На дно ямы насыпают известь слоем 5 - 10 см. После завершения работ яму засыпают землей.

6.3. В годы с неблагоприятными погодными условиями, приводящими к резкому снижению урожайности, проводить сплошной контроль за содержанием остатков ДЯКа.

6.4. Контроль осуществлять в соответствии с "Методическими указаниями по определению алара, ГМК-Na, гидрела, дигидрела методом спектрофотометрии в воде, растительном материале: томаты, яблоки, свекла", утвержденными МЗ СССР 28.12.1982 N 2644-82 [7].

6.5. Контроль за содержанием ДЯКа в воздухе осуществлять в соответствии с "Временными методическими указаниями по фотометрическому измерению концентраций алара в воздухе рабочей зоны", утвержденными МЗ СССР 24.08.1983 N 2855-83 [4].

6.6. Отбор проб для контроля проводить в соответствии с указанными в разделе 1, п. 6, Унифицированными правилами.

 

7. ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ

РЕГУЛЯТОРАМИ РОСТА

 

Соблюдение определенных требований при опрыскивании посевов и насаждений регуляторами роста значительно снижает потенциальную опасность загрязнения продукции обрабатываемых и соседствующих сельскохозяйственных культур и объектов природной среды.

Для опрыскивания должна использоваться только техника, обеспечивающая хорошее распределение препаратов и точность дозировки. Допустимая скорость ветра, при которой можно проводить наземную и авиаобработку, - до 4 м/сек.

Рабочая жидкость должна быть однородной по составу. Отклонение нормы расхода рабочей жидкости на 1 га от установленной не должно превышать 10%, а отклонения ее концентрации от исходной - 5%. Допустимые погрешности емкости измерения исходного раствора составляют +/- 2%.

Опрыскиватели должны обеспечивать равномерное покрытие обрабатываемых растений при высокой дисперсности, причем необходимо обеспечивать смачивание листьев со всех сторон.

Отклонение расхода жидкости отдельными распылителями штангового опрыскивателя при рабочем режиме должно составлять не более 5%. Допустимо не более 1% механических повреждений растений при опрыскивании; пропуски, огрехи и перекрытия не допускаются. Необходимо шире использовать постоянные колеи, строго контролировать работу сигнальщиков. Скорость движения агрегатов при опрыскивании - 4 - 8 км/ч, скорость полета самолета - 150 км/ч, вертолета - 60 км/ч.

При работе вблизи лесополос, других культур, открытых водоемов не допускается попадания на них распыленной рабочей жидкости. Авиаобработку проводят на расстоянии не менее 2000 м от рыбохозяйственных водоемов.

Для обеспечения агротехнических требований необходимо строго соблюдать "Правила производства механизированных работ в полеводстве" [22] и "Указания по технологии авиационно-химических работ в сельском и лесном хозяйстве СССР" [30].

 

8. ОРГАНИЗАЦИЯ КОНТРОЛЯ

ЗА СОДЕРЖАНИЕМ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА

РАСТЕНИЙ В РАСТИТЕЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ

И ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

 

Контроль за содержанием остаточных количеств регуляторов роста растений в растительной продукции, почве сельскохозяйственных угодий и других объектах окружающей среды должен быть обязательным элементом в системе производственного применения и испытания веществ этого класса. Такой контроль осуществляют токсикологические подразделения проектно-изыскательских станций химизации сельского хозяйства и агрохимических лабораторий объединения "Союзсельхозхимия", контролирующие службы других министерств и ведомств в соответствии с ведомственными задачами, стоящими перед этими службами, а также научно-исследовательские организации, проводящие апробацию новых препаратов и разрабатывающие оптимальные условия применения уже рекомендованных для практики препаратов.

Первоочередному контролю на содержание остаточных количеств регуляторов роста растений подлежат следующие объекты:

- продукция растениеводства (особое внимание при этом должно уделяться овощам, плодам и ягодам, а также продукции, используемой в качестве кормов для сельскохозяйственных животных и птицы);

- почва сельскохозяйственных угодий;

- вода источников, предназначенных для питьевых целей;

- вода водоемов, в первую очередь закрытых, предназначенных для хозяйственно-бытовых целей.

Контроль за содержанием остаточных количеств регуляторов роста растений в продукции растениеводства и объектах окружающей среды включает пять этапов.

1. Анализ информации об объемах и ассортименте применяемых регуляторов роста растений. Информация должна содержать сведения о препаративной форме, об обрабатываемых площадях (с указанием конкретных полей) и нагрузке на гектар угодий, дате и способе применения препарата, а также сведения о применении на тех же полях других средств химизации (минеральных удобрений, пестицидов и т.д.).

2. Выбор объектов контроля с учетом результатов работы по первому этапу, характера возделываемой продукции, особенностей обрабатываемых полей и расположения относительно них водоисточников и водоемов.

3. Проведение контроля за содержанием остаточных количеств регуляторов роста растений в выбранных по второму этапу объектах. При этом следует придерживаться рекомендаций, изложенных в "Методических указаниях по контролю уровней и изучению динамики содержания пестицидов в почве и растениях" [21]. Для анализа объектов используют методы, официально утвержденные Минздравом СССР. Ссылки на большинство таких методов приведены в соответствующих разделах настоящих рекомендаций.

В водоисточниках пробы отбирают в динамике: первый отбор - через 2 - 3 дня после применения препаратов, второй - через 7 - 10 дней, третий и четвертый - в течение вегетации. Контроль за содержанием остатков регуляторов роста растений в водных объектах целесообразно проводить до их полного исчезновения в этих объектах, в соответствии с чем и следует выбирать сроки отбора проб.

4. Оценка и анализ получаемых результатов контроля. Основными критериями при этом служат нормативы допустимого содержания регуляторов роста растений в контролируемых объектах. При проведении анализа получаемых результатов устанавливают связь между уровнями применения регуляторов роста растений и уровнями содержания их остатков в контролируемых объектах. Проводят также обобщение полученных данных, при этом наряду с абсолютными значениями концентраций в объектах результаты целесообразно представлять и в долях допустимого норматива.

5. Разработка рекомендаций по предотвращению накопления регуляторов роста растений в контролируемых объектах. Они должны включать рекомендации по оптимизации доз, способов и сроков применения препаратов с точки зрения возможных негативных последствий, а в случае, когда в объектах обнаружены их остатки, - по реализации такой продукции или последующему использованию такого объекта (почвы, водоисточника) по назначению. Результаты контроля и рекомендации передают руководителям хозяйств и в другие заинтересованные инстанции.

Для разработки научно обоснованных рекомендаций по предотвращению накопления регуляторов роста растений в растительной продукции и объектах окружающей среды в районах их массового применения целесообразно проводить опыты по изучению динамики содержания остатков в контролируемых объектах. При этом следует придерживаться "Методических указаний по контролю уровней и изучению динамики содержания пестицидов в почве и растениях" [21]. При испытаниях новых росторегулирующих препаратов и традиционных препаратов на новых культурах изучение динамики содержания их остатков в почве и растениях проводится в обязательном порядке во всем интервале испытуемых доз.

 

9. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ РАБОТАХ

С РЕГУЛЯТОРАМИ РОСТА РАСТЕНИЙ И ПЕРВАЯ ДОВРАЧЕБНАЯ ПОМОЩЬ

 

Хранение и отпуск, перевозка и применение препаратов производятся в соответствии с "Санитарными правилами по хранению, транспортировке и применению пестицидов (ядохимикатов) в сельском хозяйстве" [28] и "Инструкцией по технике безопасности при хранении, транспортировке и применению пестицидов в сельском хозяйстве" [19]. Препараты применяют под руководством специалистов по защите растений.

Лица, занятые на работах по применению препаратов, обязаны пройти инструктаж о мерах безопасности. Не допускаются к работам лица, не прошедшие медицинского обследования, подростки до 18 лет, беременные и кормящие грудью женщины, а также лица, у которых выявлены заболевания, указанные в приложениях N 5 и N 6 Приказа Министерства здравоохранения СССР от 19 июля 1984 г. N 700.

При проведении работ по применению препаратов необходимо пользоваться средствами индивидуальной защиты: спецодеждой (ГОСТ 12548-76, ГОСТ 9282-76, ГОСТ 12276-75, ГОСТ 11621-73 и др.), фартуками прорезиненными (ГОСТ 12.4.029-76), рукавицами с кислотозащитной пропиткой (ТУ 17 РСФСР 73-62-76), спецобувью (ГОСТ 5375-70, арт. 150 и 350), защитными очками ПО-2 (ГОСТ 9496-60), ЗН2-80 и ЗПЗ-80 (ГОСТ 12.4.013-75), респираторами РПГ-67-РУ-60, марок А и В. Средства индивидуальной защиты должны быть подобраны для работающих по размерам и храниться в отдельных шкафчиках в специально выделенном для этого месте. Совместное хранение индивидуальных средств защиты и препаратов запрещается. Запрещается уносить спецодежду, спецобувь и средства индивидуальной защиты домой, хранить их в жилых или предназначенных для отдыха помещениях.

После работы резиновые части респиратора должны быть тщательно промыты водой с мылом, протерты (для дезинфекции) ватным тампоном, смоченным в 0,5-процентном растворе марганцевокислого калия, вновь промыты в теплой воде и высушены. Аппаратура для применения препаратов (опрыскиватели, смесители) должна обезвреживаться кашицей гашеной извести (1 кг извести на 4 л воды). Обезвреживание тары, загрязненной препаратами, производится 5-процентным раствором каустической соды или стиральной (300 - 500 г на ведро воды) - тару заполняют этим раствором и оставляют на 6 - 12 ч, после чего многократно промывают водой. Участки земли, загрязненной препаратом, обезвреживаются гашеной известью и перекапываются. Во избежание загрязнения окружающей среды запрещается применять препараты вблизи водоемов и колодцев, а также в период интенсивных дождей.

Оставшиеся неиспользованными препараты следует высыпать (или сливать) в специальную яму, расположенную на расстоянии не менее 1000 м от мест водоиспользования (колодцы, места купания, стирки белья и т.п.). Туда же сливают воду от промывки техники для применения препарата. Яма должна быть засыпана слоем гашеной извести (не менее 15 см).

Работающие с препаратами должны соблюдать правила личной гигиены, на месте работы не принимать пищу, не курить.

При поступлении препаратов в организм через дыхательные пути пострадавшего нужно удалить из опасной зоны на свежий воздух, освободить от стесняющей дыхание одежды (расстегнуть ворот, пояс и т.д.). При ослаблении дыхания - поднести к носу нашатырный спирт.

В случае попадания в организм работающего препаратов меры первой помощи являются общими и оказываются независимо от характера препарата, вызвавшего отравление.

При попадании препаратов через желудочно-кишечный тракт необходимо сразу же дать выпить пострадавшему несколько стаканов воды (желательно теплой) или слабо-розового раствора марганцевокислого калия и вызвать рвоту, раздражая пальцем заднюю стенку глотки и корень языка, промыть желудок. Это следует повторить 2 - 3 раза для более полного удаления вещества из желудка. Затем дать выпить 2 - 3 столовые ложки на полстакана воды активированного угля (карболена) и молока.

Если препарат попал на кожу, нужно смыть его струей воды (лучше с мылом) или, не размазывая по коже и не втирая, снять тампоном из какой-либо ткани и затем промыть этот участок кожи водой или слабощелочным раствором.

При попадании препаратов в глаза необходимо обильно их промыть водой, 2-процентным раствором питьевой соды или борной кислоты.

Во всех случаях после проведения мер первой помощи пострадавшего необходимо направить в лечебное учреждение для оказания квалифицированной медицинской помощи.

 

Методическая и справочная литература

 

1. Блиновский И.К., Тучков В.П., Мазаев В.Т. и др. Стабильность и миграция хлорхолинхлорида в почве и воде. Известия ТСХА, вып. 6, 1979, с. 89 - 95.

2. Блиновский И.К., Соркина Г.Л., Сиушева А.Г. и др. Транслокация и деструкция микроколичеств 2-хлорэтилфосфоновой кислоты в различных органах яблони. Химия в с.-х., 1984, т. XXII, N 11, с. 41 - 46.

3. Блиновский И.К., Тучков В.П., Соркина Г.Л. и др. Исследование остаточных количеств 2,2-диметилгидразида янтарной кислоты в различных органах яблони при разработке регламентов применения препарата ДЯК. Сельскохозяйственная биология, 1984, N 10, с. 56 - 62.

4. Бунятян Ю.А., Мурадян А.Г. Временные методические указания по фотометрическому измерению концентраций алара в воздухе рабочей зоны. В сб.: Методические указания по определению микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. Ч. XIV. М., 1984, с. 13 - 16.

5. Бунятян Ю.А., Петросян М.С. Временные методические указания по фотометрическому измерению концентраций гидрела в воздухе рабочей зоны. В сб.: Методические указания по определению микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. Ч. XIV, М., 1984, с. 63 - 65.

6. Бунятян Ю.А., Петросян М.С., Блиновский И.К. Временные методические указания по фотометрическому измерению концентраций ГМК-Na в воздухе рабочей зоны. В сб. Методические указания по определению микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. Ч. XIV, М., 1984, с. 66 - 69.

7. Кандейкина В.И., Острейко С.А., Бунятян Ю.А. и др. Методические указания по определению алара, ГМК-Na, гидрела, дигидрела методом спектрофотометрии в воде, растительном материале: томаты, яблоки, свекла. В сб.: Методические указания по определению микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. Ч. XIV, М., 1984, с. 267 - 274.

8. Крейцберг О.Э., Романовская О.И., Павулиня Р.А. Динамика поступления и разложения 2-хлорэтилфосфоновой кислоты в растениях озимой ржи. Физиология растений, 1984, т. 31, вып. 5, с. 921 - 927.

9. Мельцер Ф.Р., Новикова К.Ф. Методические указания по определению остаточных количеств этрела и его производных (гидрела, дигидрела) в яблоках, огурцах, томатах, семенах хлопка и хлопковом масле газожидкостной хроматографией. В сб.: Методические указания по определению микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. Ч. X, М., 1980, с. 51 - 60.

10. Оглезнева В.В., Мельников В.А. Применение смеси ретардантов на озимой пшенице. Земледелие, 1984, N 7, с. 52 - 53.

11. Тучков В.П., Блиновский И.К. Методические указания по определению хлорхолинхлорида в растительной продукции, почве и воде методом тонкослойной ионообменной хроматографии. В сб.: Методические указания по определению микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. Ч. X., М., 1980, с. 141 - 151.

12. Инструкция по авиационному опрыскиванию посевов зерновых культур препаратом тур (хлорхолинхлоридом) для предотвращения полегания и повышения урожайности. Краснодар: ВНИИПАНХ ГА, 1975.

13. Инструкция по авиационному опрыскиванию посевов озимой ржи кампозаном М. М.: МГА, 1982.

14. Инструкция по авиационному применению кампозана М в смеси с хлорхолинхлоридом на посевах озимой ржи. М.: МГА, 1984.

15. Инструкция по авиационному способу применения хлорхолинхлорида в период вегетации винограда с целью повышения урожая и его качества. М.: МГА, 1982.

16. Инструкция по авиационному ультрамалообъемному опрыскиванию пшеницы хлорхолинхлоридом. М.: МГА, 1982.

17. Инструкция по применению гиббереллина на бессемянных сортах винограда. М.: МСХ СССР, 1979.

18. Инструкция по применению хлорхолинхлорида для предупреждения полегания озимой и яровой пшеницы. М.: Колос, 1983.

19. Инструкция по технике безопасности при хранении, транспортировке и применению пестицидов в сельском хозяйстве. М.: Колос, 1976.

20. Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. М.: Колос, 1983, с. 274 - 290.

21. Методические указания по контролю уровней и изучению динамики содержания пестицидов в почве и растениях. М.: Колос, 1985.

22. Правила производства механизированных работ в полеводстве. М.: Россельхозиздат, 1983.

23. Рекомендации по опытно-производственному применению препарата ДЯК на зимних сортах яблони. М.: МСХ СССР, 1985.

24. Рекомендации по применению кампозана М с целью повышения устойчивости посевов озимой ржи к полеганию. М.: МСХ СССР, 1982.

25. Рекомендации по применению гидрела в качестве стимулятора созревания плодов томата. М.: МСХ СССР, 1983.

26. Рекомендации по применению механизированного способа обработки гиббереллином бессемянных сортов винограда. М.: МСХ СССР, 1984.

27. Рекомендации по применению регулятора роста - хлорхолинхлорида на яблоне и груше (зимние сорта), землянике и винограде (сорта с рыхлой и среднеплотной гроздью). М.: МСХ СССР, 1982.

28. Санитарные правила по хранению, транспортировке и применению пестицидов (ядохимикатов) в сельском хозяйстве. М.: МЗ СССР, 1974.

29. Указания по применению регулятора роста - хлорхолинхлорида (тура) на рассаде томатов. М.: МСХ СССР, 1982.

30. Указания по технологии авиационно-химических работ в сельском и лесном хозяйстве СССР. М.: Воздушный транспорт, 1982.

31. Banasiak U. Lebensmittelindustrie. Leipzig, 1981, 28, s. 429.

32. Bergman A., Schilling G. Abbrecht-Thaer-Arch., 1970, 4, s. 14.

33. Skopik P., Cervinka M. Ustav Vedeckotechn. Inform. MZ., Rostl. Vyroba, 1967, 13, 5, 547 - 558.

 

 






Яндекс цитирования

© www.ussrdoc.com, 2011.