Полное собрание законодательства СССР
Система доступа к базе всех нормативно-правовых актов Союза Советских Социалистицеских Республик.
www.ussrdoc.com

 





Сборники документов по хронологии с 1917г по 1992г
| Сборник 1 | Сборник 2 | Сборник 3 | Сборник 4 | Сборник 5 | Сборник 6 | Сборник 7 | Сборник 8 | Сборник 9 | Сборник 10 |



 

Утверждены

Минздравом СССР

30 марта 1981 г. N 2352-81

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ГРАНУЛ ВИРУСА ГРАНУЛЕЗА ЯБЛОННОЙ ПЛОДОЖОРКИ

НА РАСТИТЕЛЬНЫХ ОБЪЕКТАХ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫМ МЕТОДОМ

 

    Краткая   характеристика   препарата.  Вирин-ГЯП   -  вирусный

энтомопатогенный  препарат  - вирусный инсектицид. Предназначается

для  борьбы  с  гусеницами  яблонной плодожорки в яблоневых садах.

Действующее   начало   препарата   -   вирус  гранулеза  семейства

бакуловирусов,     находящийся     в    препарате    в    белковых

тельцах-включениях  сферической  формы  (гранулах), образующихся в

клетках  тканей  больных  вирозом  гусениц. Размеры гранул 393,9 x

207,7  нм.  Гранулы  содержат  одну,  реже  две  вирусные  частицы

(вирионы).  Препарат  -  водная суспензия гранул с титром не менее

      9

1 x 10  грн/мл. Применяется  путем опрыскивания яблоневых деревьев

против гусениц всех возрастов.

    Вирин-ГЯП не опасен для позвоночных  животных  с  точки зрения

возможной  инфекционности  или  токсичности  при  однократном  или

множественном  воздействии  различных  доз  препарата.  В  связи с

низкой  токсичностью  ЛД    не  определяется. Пероральное введение

                        50

даже максимальных доз не приводит к гибели животных.

Принцип метода. Метод основан на специфической реакции взаимодействия антигена (гранулы) с антителами, меченными флюоресцирующим красителем (ФИТЦ). Реакция выявляется при наблюдении в люминесцентный микроскоп в виде специфического ярко-зеленого свечения комплекса антиген - антитело ободка гранул.

При условии изготовления качественных иммунных антигранулезных сывороток иммунофлюоресцентный метод является экспресс-методом, высокочувствительным и специфичным.

    Метрологическая характеристика метода.  Данным  методом  можно

                    2          11

определить от 1 x 10  до 1 x 10   гранул в 1 мл субстрата.

Реактивы и материалы. Ацетон. Хлорид натрия (pH 7,1 - 7,2), 0,85-процентный раствор. Нефлюоресцирующее иммерсионное масло. Мертиолят. Меченная изотиоционатом флюоресцеина ослиная сыворотка против глобулинов кролика (изготовленная в Институте эпидемиологии и микробиологии им. И.Ф. Гамалеи). Специфическая антигранулезная кроличья сыворотка. Адъювант Фрейнда.

Приборы, аппаратура, посуда. Люминесцентный микроскоп. Окулярная сетка. Объект-микрометр. Центрифуга (до 12 тыс. об./мин.). Термостат (37 °C). pH-Метр. Колбы. Пробирки бактериологические. Чашки Петри. Предметные стекла. Пипетки мерные и пастеровские.

    Способ   приготовления   иммунных   сывороток  в  лабораторных

условиях. В качестве инъекционного материала  используют суспензию

                                                         9

очищенных гранул в растворе NaCl с титром не менее 1 x 10  грн/мл.

Гранулы  извлекают   из  препарата  вирин-ГЯП  следующим  образом.

Препарат диспергируют на магнитной мешалке в течение 20 мин. Затем

проводят дифференциальное центрифугирование при 1,5 тыс.  об./мин.

для осаждения крупных частиц тканей гусениц  15  мин.  Супернатант

отсасывают   пипеткой,   размешивают   на   магнитной   мешалке  и

центрифугируют при 2,5 тыс. об./мин. для осаждения микроорганизмов

10 мин. Осаждают гранулы центрифугированием при 12 тыс. об./мин. в

течение  1  ч.  Осадок  гранул  ресуспендируют  в  физиологическом

растворе  и  полученную  суспензию  обрабатывают  антибиотиками из

расчета 500 - 1000 ед. пенициллина и стрептомицина на 1 мл взвеси.

Перед инъекцией взвесь гранул отмывают от антибиотиков центрифугированием при 12 тыс. об./мин. и ресуспендируют в стерильном 0,85-процентном растворе NaCl.

Одна из возможных схем иммунизации следующая: 3-кратное с интервалом в 3 дня подкожное обкалывание. При первой инъекции вводится 2 мл смеси антигена с адъювантом (1:1), при второй - 4 мл, при третьей - 6 мл смеси. Реиммунизация через 2 недели. Одна инъекция 6 мл смеси подкожно. Забор крови через неделю после реиммунизации. Сыворотку надо хранить с консервантом (мертиолят 1:10000) при температуре 20 °C либо лиофилизировать.

При отсутствии адъюванта и ограниченном количестве вируса можно рекомендовать следующий способ иммунизации: 2-кратное субконъюнктивальное введение с недельным интервалом. Реиммунизация через месяц. При каждой инъекции вводят по 0,5 мл суспензии гранул под конъюнктиву каждого глаза.

Подготовка к определению. Накануне исследования следует отъюстировать микроскоп, установить фильтры. Для подсчета гранул по форме, приводимой ниже, необходимо с помощью объект-микрометра определить сторону квадрата окулярной сетки, затем и ее площадь (S). При отсутствии окулярной сетки определяют с помощью объект-микрометра диаметр поля зрения и вычисляют площадь его по формуле:

 

                                   2

                           S = пи r .

 

Отбор проб. Пробы с растительных объектов (листья, плоды) отбирают в стерильные бумажные пакеты.

Площадь поверхности плодов (яблок) определяют по формуле:

 

                                   2

                           S = пи r .

 

Площадь поверхности листьев определяют следующим образом. Обводят на бумаге контур листа. По крайним точкам контура строят прямоугольник и измеряют его площадь. Затем определяют массу прямоугольника и массу вырезанного контура листа. Из полученной пропорции вычисляют площадь листа.

Из листьев делают нарезки и помещают их в колбу с подщелоченным 0,85-процентным раствором NaCl в соотношении 1:10. Колбу энергично встряхивают 10 - 15 мин., отстаивают 10 мин., надосадок центрифугируют 1 ч при 12000 об./мин., ресуспендируют в 1 мл воды.

Пробы с плодов можно брать методом смыва. Для этого пинцетом берут салфетку 5 x 5 см, смазывают в 0,85-процентном растворе NaCl (pH 7,4 - 7,6), избыток отжимают и тщательно протирают исследуемую площадь. Затем салфетку переносят в колбу с раствором NaCl (100 мл), энергично встряхивают 3 - 5 мин., салфетку отжимают пинцетом и удаляют. Полученные смывы фильтруют через 3 слоя марли для удаления грубых частиц, затем центрифугируют при 5 тыс. об./мин. Осадок ресуспендируют в 1 мл дистиллированной воды.

Ход анализа. Аликвоту исследуемой суспензии 0,02 мл наносят на заранее размеченное предметное стекло площадью 4 кв. см. Высушивают на воздухе и фиксируют в ацетоне 10 мин. Для гашения неспецифического свечения препарат обрабатывают синькой Эванса, для чего используют ее водный раствор в разведении 1:10000. Время обработки не менее 10 мин. Препарат промывают в проточной воде, высушивают на воздухе. Препарат должен иметь слабо-голубую окраску. Затем на препарат наносят иммунную сыворотку против гранул яблонной плодожорки, предварительно разведенную 1:10 0,85-процентным раствором NaCl. Помещают в термостат во влажной камере (чашка Петри с увлажненной фильтровальной бумагой на дне) при 37 °C. Через 20 мин. сыворотку смывают проточной водой, препарат подсушивают на воздухе, после чего наносят ослиную антикроличью меченную ФИТЦ сыворотку в рабочем разведении, указанном на ампуле. Выдерживают в термостате 20 мин. с последующим промыванием в проточной воде.

Подсушенный препарат готов к просмотру, который можно проводить в любом люминесцентном микроскопе, а также в обычном световом с применением опак-иллюминатора и люминесцентной установки ОИ-17, ОИ-18. Изложенный метод окраски позволяет выяснить даже единичные гранулы по их специфическому свечению. Ободок гранул имеет ярко-зеленое свечение на общем темном фоне препарата.

Контролем служат: препараты, приготовленные по той же схеме, но без обработки специфической сыворотки; препараты, приготовленные из проб, взятых на необработанных участках.

Обработка результатов анализа. Число гранул на 1 кв. см исследуемой поверхности (M), определяют по формуле:

 

                                 aSn

                            M = -----,

                                S VS

                                 1  п

 

    где:

    a - среднее число гранул в одном квадрате окулярной сетки;

    S - площадь мазка, кв. мм;

    S  -  площадь  квадрата окулярной сетки (площадь поля зрения),

     1

кв. мм;

    V - объем нанесенной на стекло суспензии, мл;

    S  - площадь исследуемой поверхности, кв. см;

     п

    n - разведение.

    Гранулы  подсчитывают  не  менее  чем в 50 квадратах окулярной

сетки.

    Пример.  Для  анализа  взяли  лист с  обработанного препаратом

дерева. Определили  площадь  его поверхности: S  = 70 кв. см x 2 =

                                               п

140 кв. см (70 кв. см - площадь одной стороны листа). Сделали смыв

с  листа  и  обработали  описанным  способом.  Полученный препарат

покрасили. При  просмотре  препарата  из  смыва  в  люминесцентном

микроскопе  подсчитали  общее  количество  гранул  в 50  квадратах

окулярной сетки (SUM   = 335). Отсюда

                    50

 

        SUM

           50   335

    a = ----- = --- = 6,7.

         50     50

 

Площадь мазка S = 20 мм x 20 мм = 400 кв. мм. Площадь квадрата окулярной сетки определили с помощью объект-микрометра (S = 0,01 кв. мм). Объем нанесенной на стекло суспензии V = 0,02 мл. Разведение n = 1, т.к. полученный осадок гранул из смыва ресуспендировали в 1 мл дистиллированной воды.

 

            6,7 x 400               4

    M = ----------------- = 9,8 x 10  гранул на 1 кв. см.

        0,01 x 0,02 x 140

 

Требования безопасности. При работе по определению остаточных количеств препарата вирин-ГЯП на растительных объектах соблюдаются общепринятые санитарно-гигиенические правила, рекомендуемые для работы с микроорганизмами IV группы (условно-патогенные).

 

 






Яндекс цитирования

© www.ussrdoc.com, 2011.